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EGFRvⅢ多肽致敏的DC-CTL对EGFRvⅢ+胶质瘤细胞的体外杀伤作用的开题报告

背景：

EGFRvⅢ是一种特异性的癌症变异体，EGFRvⅢ用加工过的RNA转录而来，并只在肿瘤细胞中表达。EGFRvⅢ的表达明显提高，能导致失控的细胞增殖，并在胶质瘤、乳腺癌、肺癌和流行性肿瘤中发现。EGFRvⅢ介导的致敏T细胞的治疗可能对治疗胶质瘤等EGFRvⅢ阳性疾病有指导意义。

目的：

本研究旨在探讨EGFRvⅢ多肽致敏的DC-CTL对EGFRvⅢ+胶质瘤细胞的体外杀伤作用。

方法：

从人体外周血单个核细胞中获得免疫细胞，并将其分为DC细胞和T细胞。DC细胞以LPS为激活剂，转染癌细胞中的EGFRvⅢ多肽，然后将其激活成DC-CTL。我们利用流行病学方法将联合EGFRvⅢ多肽的DC-CTL与EGFRvⅢ+胶质瘤细胞共同培养24小时，以评估DC-CTL对胶质瘤细胞的杀伤作用。我们在合适的时间点检测细胞株的细胞增殖和细胞凋亡。

结果：

流式细胞术显示EGFRvⅢ多肽底物DC-CTL能诱导CTL的生成。EGFRvⅢ多肽诱导的DC-CTL对EGFRvⅢ+细胞具有明显的杀伤作用，显著影响其增殖和诱导其凋亡。

结论：

EGFRvⅢ多肽致敏的DC-CTL能够对EGFRvⅢ+胶质瘤细胞产生较强的体外杀伤作用。这个结果证明了DC-CTL可能提供一种有效的EGFRvⅢ阳性疾病的治疗方法。这项结果可能会有助于开发基于DC-CTL疗法的临床试验，以评估其在治疗EGFRvⅢ阳性癌症中的效果。