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本发明公开了靶向敲除人核糖体蛋白L26基因的sgRNA及其应用，属于基因编辑与修饰技术领域。在NCBI网站上检索了人的核糖体蛋白L26(RPL26)基因的CDS序列，然后根据sgRNA的设计原则，寻找CDS上的PAM(‑NGG‑)位点，并在其CDS区近5’端设计了两条长度为20bp的sgRNA。接下来，分别构建了单个sgRNA表达质粒，并将载体转染到人胚肾细胞。经过Sanger测序鉴定和T7验证，证实这两个质粒转染HEK293T细胞后均能引导Cas9蛋白切割靶基因使RPL26基因组发生移码突变
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118086292A
(43)申请公布日2024.05.28
(21)申请号202410163776.9
(22)申请日2024.02.05
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