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学生答题情况(1)、(2)两题基本没问题;(3)中主要错误为:没有配平、漏写反应条件;(4)中主要错误:漏写第三个、苯环书写不规范(5)中主要错误,漏写氧化乙醛的条件(催化剂)或者将催化剂写成Cu,此题得分率较低的一个主要原因:时间没把握好,导致最后一题来不及做。解题思路和方法(1)A项:结构式中只有一个氮原子,故分子式中氢原子数为奇数,再结合不饱和度进一步计算;B、C两项:准确定位官能团;D、水解(2)解读信息:键线式(3)解读信息:键线式(4)书写过程:(5)逆推:32.【加试题】(10分)化合物D是一种抗癌药(紫杉醇)的中间体,合成路线如下(图示结构中-C6H5为苯基):已知:在一定条件下,可控制酯发生水解反应,酰胺不发生水解反应。三、评分标准、学生答题情况以及解题思路C6H5C6H5OACH3OHOCC18H15NO4BCH3OH/K2CO3一定条件HOHOD象山三中袁娟利说题—新高考之32题32.【加试题】(10分)化合物D是一种抗癌药(紫杉醇)的中间体,合成路线如下(图示结构中-C6H5为苯基):已知:在一定条件下,可控制酯发生水解反应,酰胺不发生水解反应。一、题目来源和基本背景(1)下列说法不正确的是________A.有机物A的分子式是C18H17NO3B.有机物A生成B发生了氧化反应C.有机物D能发生的有机反应类型有酯化、水解、加成、消去和缩聚反应D.上述四种有机物在酸性条件下均能发生水解反应,且都能得到同一种水解产物(2)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应,反应式如下(已配平):交叉偶联A+HClCH3COOCH2COCl+XX分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为___________________。C6H5C6H5OACH3OHOCC18H15NO4BCH3OH/K2CO3一定条件HOHOD改编自2016学年度第一学期宁波市高三期末“十校联考”化学试卷(4)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式:_____________________。?
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应③1H-NMR谱显示分子中有四种不同化学环境的氢原子CH3CH2OH(5)已知:①RCHOH+HCN②R'COOHPCl3R'COCl采用甲醛和乙醛为原料制备CH3COOCH2COCl,请设计合成路线___________。(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:(3)已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应:B转化为C的化学方程式为_________________CH3COOC2H5+CH3OH+CH3OHCH3CONR2R1K2CO3K2CO3二、涉及知识点和命题意图基础知识的考查能力的考查心理素质的考查化学核心素养的体现32.【加试题】(10分)化合物D是一种抗癌药(紫杉醇)的中间体,合成路线如下(图示结构中-C6H5为苯基):已知:在一定条件下,可控制酯发生水解反应,酰胺不发生水解反应。(1)下列说法不正确的是________A.有机物A的分子式是C18H17NO3B.有机物A生成B发生了氧化反应C.有机物D能发生的有机反应类型有酯化、水解、加成、消去和缩聚反应D.上述四种有机物在酸性条件下均能发生水解反应,且都能得到同一种水解产物(2)A的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果--交叉偶联反应,反应式如下(已配平):交叉偶联A+HClCH3COOCH2COCl+XX分子中含碳氮双键(C=N),其结构简式为___________________。C6H5C6H5OACH3OHOCC18H15NO4BCH3OH/K2CO3一定条件HOHOD二、涉及知识点和命题意图常见原子C、N、O、H和Cl的成键特点常见官能团及其化学性质从失氢得氧的角度判断氧化反应守恒的化学思想对信息的解读及其应用能力结构简式的书写(4)若最后一步水解的条件控制不好,D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:_____________________。?
①
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