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- 2024-06-03 发布于广东
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血红蛋白提取和分离的程序包括:样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。样品的处理:通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液,样品的粗分离:透析→去除分子量较小的杂质样品的纯化:凝胶色谱法→除去相对分子质量较大的杂质蛋白纯度鉴定:聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。3、你能描述血红蛋白分离的完整过程吗?第32页,共36页,星期六,2024年,5月(三)SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳(选做)2.试剂的配制:鉴定血红蛋白纯度。1.目的:3.方法步骤:(略)第33页,共36页,星期六,2024年,5月观察处理的血液样品离心后是否分层,如果分层不明显,可能是洗涤次数少、未能除去血浆蛋白的原因。此外,离心速度过高和时间过长,会使白细胞和淋巴细胞一同沉淀,也得不到纯净的红细胞,影响后续血红蛋白的提取纯度。三、实验结果分析与评价1、你是否完成了对血液样品的处理?你能描述处理后的样品发生了哪些变化吗?第34页,共36页,星期六,2024年,5月2、你装填的凝胶色谱柱是否有气泡产生?你的色谱柱装填得成功吗?你是如何判断的?1、由于凝胶是一种半透明的介质,因此可以在凝胶柱旁放一支与凝胶柱垂直的日光灯,检查凝胶是否装填得均匀。2、加入大分子的有色物质,例如蓝色葡聚糖—
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