IATF16949汽车质量管理体系认证二阶段审核方面内容-已转换.pdfVIP

IATF16949汽车质量管理体系认证二阶段审核方面内容-已转换.pdf

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

IATF16949汽车质量管理体系认证二阶段审核方面内容:

1、管理层

2、生产

3、设备

4、工装

5、质量

6、技术

7、营销

8、采购

9、仓库

10、人力资源

11、文控/记录

12、财务

二阶段审核

管理层

公司内外部环境因素分析:SWOT分析(竞争对手、行业标杆等)、宏观因素分析(政

治、经济、文化等)、微观分析(行业、产品结构/定位、发展趋势等);

企业风险分析:产品安全、生产安全、环保、财务、设计、制造、供应、行业等;

公司战略:未来3~5年的公司总体战略规划及目标,战略展开(职能战略)及战略目

标展开;

年度业务计划/经营计划制订及统计:按照公司总体战略目标制订本年度公司级业务计

划并落实到各部门,建立公司各部门的KPI指标,按规定周期收集和统计目标达成结果并进

行趋势分析,提出改进措施。需提交连续12个月的统计

结果:业务计划包括每个顾客及供应商的业绩监控、质量成本、质量目标、经营性指标、管

理性指标、过程指标等。

管理评审:管理评审计划→各部门汇报资料汇总→管理评审会议签到→管理评审报告→

持续改进计划→实施结果;

内部审核:

体系审核:内部审核实施计划→审核实施记录→体系审核报告→不符合项报告(含原因

分析、纠正措施及验证)→不符合项分布表→首/末次会议签到表;

过程审核:过程审核年度计划→过程审核实施计划→审核实施记录→过程审核报告→不

符合项报告(含原因分析、纠正措施及验证)→不符合汇总表→首/末次会议签到表;

产品审核:产品审核年度计划→产品审核实施计划→实施记录(含:全尺寸报告、各项

功能和性能实验报告、材料报告)→产品审核报告;

生产

生产计划:客户订单/销售计划→制造可行性评审→生产计划→生产指令→生产统计;

包括产能分析;

生产工艺管理:作业准备验证(首检)、工艺参数监控记录(如生产不负责则由质量负

责);

生产过程控制:交接班记录、生产动态记录(设备维修、模具/工装维修、刀具/工具更

换、产品更换、物料更换等);

现场管理:区域划分(生产区、合格区、来料放置区、待检区、不合格区、发货区、通

道等)、产品标识、现场应保持干净整洁;

设备

台帐→设备卡→年度保养计划→保养记录→日常点检记录→维修记录→绩效指标统计;

满足预测性维修要求;

新设备或大修后→设备验收记录→台账→设备履历;

设备标识:环境保护设备/安全防护设备/关键设备的标识及状态标识(待修、停用、正

常等);

特种设备管理:清单、备案资料、年检记录;包括:行车、叉车、电梯、压力容器、锅

炉等。

工装

新工装:开发计划→工装设计(图纸、标准等)→采购订单/自制计划→验收单(检验

记录等)→台帐

日常管理:台帐→库存定期检查记录→维修记录→定期精度检查报告报→工装履历→废

申请单(要填上处置记录)

工装标识:编号、产权及状态标识(待修、停用、正常、报废等);

注:工装包括工具、专用检具、模具、夹具、刀具(含磨具)、可重复利用的物流器具

等。

质量

新的原料或新零件→样品报告(公司的检验和试验记录、生产试用报告等;供方提供的

材料报告、功能性能报告、可靠性试验报告及第三方的检测报告等);

常规采购的产品→报检单→进货检验记录;

生产过程:工艺参数监控记录(如质量不负责则由生产负责)、产品检验报告书、过程

质量记录(自检、首件检验、巡检、转序检、入库检、现场控制图、定期CPK分析报告等)、

成品检验记录(检验记录单、报告书)、标识(现场要有即可)、顾客来料检验记录;

退货或顾客抱怨:顾客投诉登记表→汇总→8D报告→变更通知单+文件更改通知单→

相关文件修订(控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等);该项由营销或质量提供!

不合格控制:不合格处置单、如报废则有报废通知单、返工有返工复检记录、不合格汇

总表→定期的不合格优先减免计划→纠正/预防措施验证记录→变更通知单+文件更改通知

单→相关文件修订(控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等);

针对重大不合格项目→纠正/预防措施验证记录→变更通知单+文件更改通知单→相

关文件修订(控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等);

监视和测量装置:台帐→校准/检定计划→校准/检定记录(内外部的校准记录、偏离记

录、校准履历等)→有效期标识

文档评论(0)

yaning5963 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档