(46)--4.3-4 离子键与杂化轨道理论.pptVIP

无机及分析化学离子键是正离子(positiveion)和负离子(negativeion)之间的静电引力作用。一般电负性差别较大的原子相互化合，形成的都是离子键。如：ⅠA、ⅡA元素与卤素（ⅦA）、O相结合，生成的多是离子化合物。离子键可看成是强极性的共价键。典型的离子化合物很少，多数为带有部分共价键性质的过渡状态键型。§4-3离子键(IonicBond)一、离子键的本质

无机及分析化学二、离子键的特性三、离子键的强度既无饱和性，又无方向性。F∝库仑力

无机及分析化学价键理论能较好地解释很多双原子分子中价键的形成情况，但在说明多原子分子的几何构型时却遇到了困难。为了解释多原子分子的空间构型，鲍林和斯莱特于1931年提出了杂化轨道理论，它是对价键理论的重要补充和发展，该理论对多原子分子的键参数，空间构型及稳定性等实验结果都有较好的解释。§4-4分子的空间构型——杂化轨道理论(HybridObitalTheory)

无机及分析化学杂化就是指原子在形成分子时，同一原子中类型不同(s,p,d,?)，但能量相近的原子轨道“混杂”起来，重新组成一组能量相同并且有利于成键的新轨道的过程。杂化过程形成的新轨道称之为杂化轨道(hybridizationorbitals)。实验测得CCl4、CH4等的立体构型为正四面体（tetrahedral）

无机及分析化学3.形成的杂化轨道之间满足最小排斥原理。即杂化轨道间的夹角应达到最大，成键后成键电子之间的斥力最小，体系较稳定。一、杂化轨道理论要点:同一原子中不同类型、能量相近的原子轨道重新组合，形成新的杂化轨道。杂化前后原子轨道的数目不变。4.杂化时，成对电子可以被激发到空轨道上变成单电子。

无机及分析化学按照参与杂化的轨道类型分可分为s-p型杂化和s-p-d型杂化，也可按照杂化轨道填充的成分是否相同分成等性杂化(equivalenthybridorbital)和不等性杂化(unequivalenthybridorbital)。下面我们着重介绍s-p型等性杂化和s-p型不等性杂化。(一)s-p型等性杂化sp杂化sp2杂化sp3杂化二、杂化轨道的类型

无机及分析化学1、sp杂化：BeCl2直线型，键角：180°2s2p2s2pexcitedhybridizationCl－Be－ClConfigurationofBeingroundstateHybridorbitalFormationofthecovalentbondsinBeCl2sp2ptwosphybridorbitaltwosphybridorbital

无机及分析化学2、sp2杂化：BF3平面三角形，键角120°2s2p轨道2s2p2s2psp2threesp2hybridorbitalexcitedhybridizationFormationofthecovalentbondsinBF3HybridorbitalConfigurationofBingroundstate

无机及分析化学2p2s2s2psp3foursp3hybridorbital3、sp3杂化：CH4四面体型，键角：109°28’excitedhybridizationFormationofthecovalentbondsinCH4HybridorbitalConfigurationofCingroundstate

无机及分析化学NH3中N原子采取sp3不等性杂化(二)s-p型不等性杂化：如果参加杂化的原子轨道含有成对电子，这样的杂化为不等性杂化。sp3不等性杂化FormationofthecovalentbondsinNH3ConfigurationofNingroundstateHybridorbital

无机及分析化学H2O中O原子采取sp3不等性杂化sp3不等性杂化HybridorbitalConfigurationofOingroundstateFormationofthecovalentbondsinH2OValencebondpicturesofH2O

无机及分析化学另外还存在d轨道参加的s-p-d杂化轨道.将在第8章讲述.SideviemTopviemThesixsp3d2hybridorbitalsan