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门店药品储存管理制度模版

一、目的和范围

1.1目的：明确门店药品储存管理的责任、要求和流程，确保药品储

存的安全性、合规性和高效性。

1.2范围：适用于门店内所有药品的储存管理工作。

二、责任和义务

2.2药店管理员：负责具体的药品储存管理工作，包括入库、出库、

盘点、保质期管理等。

2.3员工：严格遵守药品储存管理制度，确保药品的安全和规范使用。

三、储存环境

3.1储存区域：门店应设立专门的储存区域，明确划分不同种类的药

品，并标明药品的名称、批号和保质期等信息。

3.2温度控制：根据药品的不同要求，设置相应的储存温度，并进行

实时监测和记录。

3.3湿度控制：保持储存区域的湿度在合适的范围内，以防止药品受

潮或变质。

3.4光线控制：储存区域应避免阳光直射，保持光线充足但不强烈。

四、入库管理

4.1入库人员应具备合格的药品储存管理知识和技能，确保入库工作

的准确性和规范性。

4.2入库前应进行验收，核对药品的名称、批号、保质期和数量等信

息与采购单是否一致。

4.3入库时应按不同药品的要求进行分类储存，并采取防潮、防尘、

防火等措施。

4.4入库后应及时进行记录，并标注入库时间、药品信息和存放位置

等。

五、出库管理

5.1出库人员必须依据有效处方或法定授权，确认药品的安全性和合

规性，禁止非法出库。

5.2出库前应核对药品的名称、批号和保质期等信息与处方或授权单

是否一致。

5.3出库时应按照药品的先进先出原则，确保药品的使用合理和有效。

5.4出库后应及时进行记录，并标注出库时间、药品信息和接收人等。

六、库存管理

6.1库存盘点：定期对药品库存进行盘点，确保储存信息的准确性和

完整性。

6.2库存调整：对于过期、损坏或剩余数量过少的药品，应及时进行

调整和处理。

6.3库存报告：定期向门店负责人提交药品库存报告，包括库存量、

入库量和出库量等信息。

七、保质期管理

7.1药品的保质期信息应在储存区域内明显和清晰地标注。

7.2药品在离保质期结束前3个月内，应明确标识并优先使用。

7.3过期药品应及时清理并做好记录，禁止使用和销售。

八、安全措施

8.1储存区域应设有监控摄像设备，对储存过程进行实时监控和记录。

8.2储存区域应设有防火设备，并定期进行防火演练。

8.3储存区域应设有防盗措施，确保药品的安全性和完整性。

8.4储存区域应定期进行灭鼠和消毒工作，保持环境的清洁和卫生。

九、违规处理

9.1对于违反药品储存管理制度的行为，一经发现，将会进行相应的

处理，包括警告、罚款或解聘等。

9.2对于发现的违规药品，将按照相关法律法规的要求进行处理，包

括销毁或返厂等。

9.3对于因药品储存管理不当导致的损失和安全事故，将依法承担相

应的法律责任。

十、附则

10.1本制度由门店负责人负责制定和修订，并于全体员工上岗前进

行培训和解读。

10.2本制度自颁布之日起正式执行，并作为门店内部管理的标准手

册。

10.3本制度的解释权归门店负责人所有，并可以根据实际需要进行

适当的调整和修订。