药品工艺回顾性验证方案.doc

工艺回顾性验证方案

和数理记录分析

文献编码：××××××××

起草人：日期：年月日

验证小组会签：

生产管理部经理：日期：年月日

设备动力部经理：日期：年月日

QC室主任：日期：年月日

质量管理部经理：日期：年月日

方案批准：

验证委员会主任：日期：年月日

方案执行：

执行日期：年月日

验证小组组长：

目录

概述

验证目的

验证组织和职责

数据选择和收集

数据采用的记录分析方法

*******药品回顾性验证和数理记录分析

*******药品收率数理记录分析

*******药品**有效成分含量数理记录分析

九、*******药品成品水分数理记录分析

十、偏差

十一、结果评价与结论

十三、验证小组领导意见

概述

为保证在提高*******药品质量标准后生产出合格的*******药品，通过半年生产后对*******药品生产工艺进行回顾性验证。通过回顾性验证证明*******药品的生产工艺的确可以稳定地生产出符合预定规格及质量标准的产品，生产工艺具有可靠性和重现性。

二、验证目的

在提高*******药品质量标准后生产的*******药品中按相关的规定选取30批*******药品，通过记录分析。检查证实生产工艺和产品质量可以符合质量标准。确认本生产工艺稳定、操作规范合理，工艺具有可靠性和重现性，保证能生产出合格的产品。

三、验证组织和职责

1、验证小组成员表

验证小组成员表

部门

人员

质量管理部

扬帆

QC室

生产管理部

2、职责

2.1验证委员会

2.1.1负责审阅并批准工艺回顾性验证方案。

2.1.2负责验证结论的鉴定批准。

2.2质量管理部

2.2.1组织验证工作的实行及各部门的协调，保证验证工作有序的进行。

2.2.2负责验证方案的审核，及操作过程中对验证文献修订的审核工作。

2.2.3负责验证方案及实行计划的归档工作。

2.2.4负责审核相关数据的准确性、真实性。

2.3生产管理部

2.3.1负责编写工艺回顾性验证方案。

2.3.2负责完毕工艺回顾性验证。

2.3.3审阅工艺回顾验证方案﹑数据和最后的报告。

2.3.3审核验证对所需的测试项目是否所有完毕可上报批准。

四、数据的选择和收集

1、数据的选择和收集依据

1.1生产记录是在同一生产工艺下完毕。

1.2检查结果是在同一检查环境下完毕。

1.3生产记录和检查结果必须真实可靠。

1.4选择和收集的数据不少于10批，最佳在20批以上。

1.5选择和收集数据的批次是连续生产的。

1.6选择和收集的数据必须是量化的，是确切的数值。

五、数据采用的记录分析方法

本验证是对*******药品生产工艺进行回顾性验证，用每批*******药品数量、质量标准中**有效成分含量、水分作为*******药品回顾性验证的依据。*******药品的数量、**有效成分含量、水分是每批胶囊粉的特性，数据样本又都为1，所以采用“单值—移动极差”（X一Rs）控制图进行记录分析。

六、*******药品回顾性验证和数理记录分析

1、选取30批*******药品的生产检查数据进行验证。

编号

名称

批号

规格

数量（瓶）

**有效成分含（%）

水分（%）

1

*******药品

051020

0.4g/粒×30粒/瓶

9632

0.121

4.3

2

*******药品

051021

0.4g/粒×16粒/瓶

18523

0.139

4.4

3

*******药品

051022

0.4g/粒×16粒/瓶

18951

0.132

3.9

4

*******药品

051025

0.4g/粒×30粒/瓶

9857

0.151

4.4

5

*******药品

051026

0.4g/粒×30粒/瓶

9743

0.166

4.3

6

*******药品

051027

0.4g/粒×30粒/瓶

9872

0.140

3.8

7

*******药品

051031

0.4g/粒×30粒/瓶

10083

0.096

3.7

8

*******药品

051101

0.4g/粒×30粒/瓶

10218

0.145

4.1

9

*******药品

051102

0.4g/粒×30粒/瓶

9859