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有机化学专题复习

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有机复习专题

一、命名

1、习惯命名法

2、烷烃的系统命名含有官能团的有机化合物的系统命名

以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含官能团的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离官能团最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明官能团的位置。

二、有机物的同分异构体同分异构体的种类

1．碳链异构2．位置异构3．官能团异构（类别异构）（详写下表）

组成通式

可能的类别

典型实例

CnH2n

烯烃、环烷烃

CH2=CHCH3与

CnH2n-2

炔烃、二烯烃

CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2

CnH2n+2O

饱和一元醇、醚

C2H5OH与CH3OCH3

CnH2nO

醛、酮、烯醇、环醚、环醇

CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与

CnH2nO2

羧酸、酯、羟基醛

CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHO

CnH2n-6O

酚、芳香醇、芳香醚

与

CnH2n+1NO2

硝基烷、氨基酸

CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH

Cn(H2O)m

单糖或二糖

葡萄糖与果糖(C6H12O6)、

蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)

（三）、同分异构体的书写规律

1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。

2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。

3．若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。

（四）、同分异构体数目的判断方法

1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数。例如：

②异丙基③

CH3|=4\*GB3④CH3CH2CHCH＝CH2=5\*GB3⑤异戊二烯

CH3

|

CH3|=7\*GB3⑦烷烃CH3CHCH2CH3是由某烯烃与氢气加成得到的，则该烯烃的同分异构体有____种

CH3

|

=8\*GB3⑧分子式为C7H8O的芳香族化合物共有5种，写出它们的结构简式：

_____________、_____________、_____________、_____________、_____________

官能团——决定有机物分子化学性质的原子或原子团

1.碳碳双键结构（—C＝C

—C＝C—

︱

︱

（1）加成反应：与H2、X2、HX、H2O等；主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色

（2）氧化反应：=1\*GB3①能燃烧；=2\*GB3②被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色

（3）加聚反应：碳碳双键中的一个碳碳键断开后首尾连接，形成长碳链

2.碳碳三键结构（—C

—C≡C—

（1）加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等），主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色

（2）氧化反应：=1\*GB3①能燃烧；=2\*GB3②被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色

3.苯环结构（）

（1）取代反应：=1\*GB3①在铁为催化剂下，与溴取代，=2\*GB3②浓硫酸下，硝化反应

（2）在催化剂下，与氢气加成

4.卤原子结构（－X）

（1）水解反应（取代）：条件——NaOH的水溶液，加热

（2）消去反应，条件：NaOH的醇溶液，加热；连羟基碳的邻位碳至少有一个氢

5.醇－OH

（1）与活泼金属（Al之前）的反应：如：2R－OH+2Na→2RONa+H2↑

（2）氧化反应：①燃烧②催化氧化，条件：催化剂，连接－OH的碳至少连一个氢

（3）消去反应：条件：浓H2SO4作催化剂，加热，连羟基碳的邻位碳至少有一个氢

（4）酯化反应：条件：浓H2SO4作催化剂，加热

6.酚－OH

（1）弱酸性：①与活泼金属反应放H2

②与NaOH：

（酸性：H2CO3＞酚－OHHCO3－）

（2）取代反应：苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

（3）与FeCl3的显色反应：苯酚溶液遇FeCl