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从典题出发突破酚易错
苯酚是酚类物质的代表物，在学习过程中，要通过对苯酚分子结构的分析，认识酚类物质的结构特点，认识苯环和羟基之间的相互影响关系，了解官能团在化合物中的作用。本文将通过一例分析解答时的易错点如下：
典型例题:我国支持“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式见右图，有关该物质的说法正确的是（）
A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
B．滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2的量分别为4mol、7mol
D．该分子中的所有碳原子一定共平面
易错剖析:
易错点1：部分同学对同系物概念的理解错误，简单的根据该物质结构中含有苯环和羟基判定其是苯酚的同系物。注意同系物是指分子结构相似，组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机化合物，该化合物结构中含有两个苯环和多个酚羟基，其可以使FeCl3溶液显紫色，但不是苯酚的同系物。
易错点2：忽视某些官能团的性质。该物质中含有酚羟基、碳碳双键、与苯环相连的烃基，都能使酸性高锰酸钾表现出强氧化性，而褪色，其不能证明结构中碳碳双键。
易错点3：错误的计算其与浓溴水反应的物质的量。其一是，在计算时，只考虑碳碳双键与溴水能发生加成反应，错误的计算为消耗1molBr2；其二是，计算时考虑到酚羟基的邻对位性质活泼，可以与Br2发生取代反应，但错误的认为1个Br2分子可以取代苯环上2个氢原子，计算为消耗。其正确计算为，酚羟基有3个邻对位可以发生取代，消耗3molBr2，1个碳碳双键发生加成，消耗1molBr2，共4mol。
易错点4：错误的理解有机物的结构，认为该分子中所有碳原子共平面。注意在两个苯环间以单键相连，单键可以看做是能够旋转的，故其分子中的所有碳原子不一定共平面。
答案:C
反思:对于含有多官能团的有机化合物，通过其结构中含有的多种官能团分析其性质，比如该物质结构中含有碳碳双键，可以类比同样含有碳碳双键的乙烯的性质进行推导。
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