烷烃同分异构体写法要领.docxVIP

同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。这种现象叫同分异构现象。

书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边

烷烃的同分异构现象

名称正丁烷异丁烷熔点/℃－138.4－159.6沸点/℃－0.5－11.7相对密度0.5788

名称

正丁烷异丁烷

熔点/℃

－138.4

－159.6

沸点/℃

－0.5

－11.7

相对密度

0.5788

0.557

4 3 3 3 2 3

丁烷结构式写法

21。 CH3 CH

2

H H H

2。

CH2

H

CH3

CH3

H C C C C

H 构造式

CH CH CH

33

3

H H H H

3。 C C C C

正烷烃（b.p，-0.5℃） 异丁烷（b.p，-11.7℃）

CH3CHCH3

结构简式：CHCHCHCH CH

3 2 2 3 3

CH以戊烷（ ）为例：

CH

5 12

先写出最长的碳链：C-C-C-C-C 正戊烷（氢原子及其个数省略了）

4

3

2

1

1

2

3

4

C

C

C

|

C

C

C

|

C

C

然后写少一个碳原子的直链： C （ C ）

然后写少二个碳原子的直链：CH3C(CH3)2CH3戊烷：

CH3

3 C2 3CHCHCHCHCHCH CHCHCH

3 C2 3

3 2 2 2 2 3 3

CH3

CH3

(b.p,36.1?)

正戊烷

(b.p,28?)

异戊烷

?

(b.p,9.5)

新戊烷

这种碳干异构可造成数目庞大的异构体个数，例：C10时，75个；C13时，802个；C20时，

366319个。己烷 C6H14

写出碳链最长的直链 C—C—C—C—C—C （1）

将直链减少一个C，将取下的C分别取代每个C原子的H

( C-C-C-C-CC

) C-C-C-C-CC

(2)

C-C-C-C-C (C-C-C-C-C)C C

(3)

所以记住：不取代首位C原子，注意碳干的对应性。

减少二个C，将这二个C作为二个甲基或一个乙基分别取代剩余的C原子上的H原子。

作甲基—CH3处理时：

C

( C-C-C-C )C

C

C-C-C-C

C (4)

C-C-C-C

CC (5)

C-C-C-C

C (

作乙基—CH2CH3或—C2H5处理时：C

所以，首尾不取代，结果是共有五个同分异构体。

C-C-C-C

C )

C

3 22 3CH(CH)CH

3 22 3

3 24 3

CH3

C2H5CHC2H5CH3

写出来为：(CH3)3CC2H5 (CH3)2CHCH(CH3)2

写出C6H14的所有同分异构体的过程：

① 将分子中全部碳原子连成直链做为母链C—C—C—C—C—C

②从母链的一端取下一个C原子，依次连接在母链中心对称线一侧的各个C原子上，即得到多个带有甲基，主链比母链少一个碳原子的异构骨架

但应注意取代基不能连在末端，否则与原直链时相同；

③再从母链上一端取下两个C原子，这两个C原子相连或分开，依次连在母链所剩下的各个碳原子上，得到多个带乙基或带两个甲基，主链比母链少2个碳原子的异构体骨架

［提示］从母链取下的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数，

④最后将这种碳原子骨架转变成对应的结构简式。

所以 C6H14 的同分异构共有 5 种：CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CH(CH2)2CH3、

CH3CH2CH(CH3)CH2CH

、(CH3)2CHCH(CH)

、(CH3)3CCH2CH3。

3321.有四种烷烃：①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷。它们的沸点由高到低的顺序是（ ）

3

3

2

（A）②③①④ （B）③①②④ （C）②③④① （D）②①③④

1.A