专题14 有机合成与推断(题型突破)(测试)(原卷版).docxVIP

专题14有机合成与推断(题型突破)

(考试时间：75分钟试卷满分：100分)

1．(12分)心脏病治疗药左西孟坦中间体属于哒嗪酮类化合物，其合成路线如图：

回答下列问题：

(1)K中含氧官能团的名称是___。

(2)C的名称为___，D→E的反应类型是___。

(3)条件1是___，I的结构简式为___(用“*”标注手性碳原子)。

(4)写出K→L反应的化学方程式：___。

(5)化合物K的同分异构体中，写出满足下列条件的同分异构体有___种。

①能发生水解反应；

②属于芳香族化合物。

(6)设计由丙酮()和OHC—CHO为原料，结合本题合成路线中的无机试剂制备的合成路线：___(合成需要三步)。

2．(12分)化合物G是一种生物拮抗剂的前体，它的合成路线如下所示：

请回答：

(1)A的官能团名称是。

(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物B、C都具有碱性

B．C→D的反应类型是还原反应

C．已知用甲酸乙酯代替HC(OC2H5)3和D反应生成E，推测其限度相对较小

D．化合物G的分子式是C9H8ClN4

(3)化合物F的结构简式是。

(4)已知D→E的反应生成三个相同的小分子，写出化学方程式。

(5)写出同时符合下列条件E的同分异构的结构简式。

①分子中只含一个苯环、不含其它环

②可以发生银镜反应

③核磁共振氢谱表明分子中有3种不同化学环境的氢原子

(6)完成以F为原料合成G的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

3．(12分)药物瑞德西韦(Remdesivir)对最初的新型冠状病毒有较好的抑制作用，K()，为该药物合成的中间体，其合成路线如下：

??已知：，

回答下列问题：

(1)Ⅰ的名称是，J的结构简式是。

(2)下列说法正确的是___________。

A．B→C的反应类型为取代反应 B．有机物F是稠环芳香烃

C．1molD最多能与3molNaOH反应 D．K的分子式为C20H25N2PO7

(3)写出E→F的化学方程式。

(4)X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式。

①能与FeCl3溶液发生显色反应

②谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子且比值为2：2：2：1，有C≡C，无C-O-C、O-O和一个碳原子或氮原子上连两个或两个以上羟基的结构。

(5)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

4．(12分)双咪唑是合成治疗高血压药物替米沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：。请回答：

(1)化合物A中所含官能团的名称为。

(2)下列有关说法正确的是___________。

A．②的反应类型为还原反应

B．双咪唑的分子式为C18H22N4

C．化合物D在酸性、碱性条件下水解，均可生成盐

D．常温下，化合物F在水中有较大的溶解度

(3)③的化学方程式为。

(4)E的结构简式为。

(5)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式。

①分子中只含有1个环，且为连有-NO2的苯环；

②分子中共有3种不同化学环境的氢原子。

(6)参照上述合成路线，设计由和合成的路线(其它无机试剂任选)。

5．(12分)有机物I是合成一种治疗胃肠疼痛的药物溴丙胺太林的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题

(1)B的化学名称为___________，化合物I中含氧官能团的名称___________。

(2)B→C的反应类型___________。

(3)写出在催化剂的作用下化合物C和过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。

(4)符合下列条件的G的同分异构体有___________种。

①分子中含有两个苯环结构，且苯环间以单键相连

②能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。

上述同分异构体中，核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。

(5)结合上述流程相关信息，设计以二苯甲酮()和乙醇、乙酸为原料合成化合物的合理流程图(反应条件及无机物任选)___________

6．(12分)有机物Ⅰ是一种新合成药的主要成分，可用于治疗神经衰弱等障碍性疾病。一种合成有机物I的路线如图所示。

已知：①②

回答下列问题：

(1)A的名称为___________，H中所含官能团的名称为___________，D→E的反应类型为________