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专题13有机化学基础

(考试时间：75分钟试卷满分：100分)

一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一项是符合题目要求的)

1．某有机化合物的结构简式为，它可与下列物质反应，得到分子式为C8H7O4Na的钠盐，这种物质是()

A．NaOHB．Na2SO4C．NaClD．NaHCO3

2．N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物，可由苯甲酸与苯胺反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等，最终得到精制的成品。

已知：

水

乙醇

乙醚

苯甲酸

微溶

易溶

易溶

苯胺

易溶

易溶

易溶

N-苯基苯甲酰胺

不溶

易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出

微溶

下列说法不正确的是()

A．反应时断键位置为C-O键和N-H键B．洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好

C．产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D．硅胶吸水，能使反应进行更完全

3．有一种合成香料玫瑰呋喃的物质，其结构简式如图所示(已知：具有芳香性，与苯的性质相似)。下列说法正确的是()

A．该物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．在浓硫酸的作用下，该物质能生成六元环的酯类物质

C．该物质既能与酸发生取代反应，又能与醇发生取代反应

D．等物质的量的该物质最多消耗Na与H2的物质的量之比为2∶1

4．某有机物在抗真菌和抑制组胺活性物质释放等方面有广泛应用，其结构如图。下列说法不正确的是()

A．该物质能与FeCl3发生显色反应

B．该分子中共平面的碳原子最多有15个

C．该物质与H2完全加成后的产物中含5个手性碳原子

D．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2

5．M是一种常见药物中间体，结构简式如下图所示，下列有关说法错误的是()

A．M的分子式为C11H18O5

B．M可以发生加成反应、氧化反应、取代反应

C．M环上的一氯取代物有6种(不考虑立体异构)

D．1molM最多可以与3molNaOH反应

6．如图所示是一种新型的生物催化剂TPA-OH，能对多种废弃塑料包装实现完全解聚。下列叙述正确的是()

A．TPA-OH中所有原子一定共平面

B．0.1molTPA-OH与足量NaHCO3溶液反应能生成4.48LCO2

C．TPA-OH能和乙二醇发生缩聚反应

D．1molTPA-OH都能与5molH2发生加成反应

7．我国科学家成功利用CO2人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农业种植转为工业制造成为可能，其原理如下所示。下列说法错误的是()

A．甲醇可用于燃料电池的正极反应物B．淀粉可用于制备葡萄糖

C．该过程有利于实现“碳达峰，碳中和”D．二羟基丙酮属于有机物

8．莫那匹韦(EIDD—2801)对流感病毒(Influenza)、冠状病毒(Coronavirus)、呼吸道合胞病毒(RSV)及埃博拉(Ebola)病毒都有优良的抗病毒活性，莫那匹韦在人体内迅速转化为其活性形式EIDD—1931，转化过程如图所示，下列说法正确的是()

A．EIDD—1931的分子式为C8H11O6N3

B．EIDD—2801分子中所有的碳原子可能共面

C．该转化反应属于取代反应，其另一种产物为(CH3)2CHCOOH

D．EIDD—2801和EIDD—1931均能使酸性K2Cr2O7溶液变为无色

9．有机化合物Ⅲ具有较强的抗氧化性，合成Ⅲ的反应如下。下列有关说法错误的是()

A．该反应属于取代反应

B．有机物Ⅲ的分子式为C16H21O4N

C．有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaOH溶液、H2、溴水发生发应

D．有机物Ⅰ的所有原子可能共面

10．一种合成中间体Z可通过如下转化得到。

下列有关X、Y、Z的说法正确的是()

A．1molX中含有2mol碳氧π键B．X、Y均能与银氨溶液反应

C．X分子中所有原子一定在同一平面D．Z与足量加成后的产物分子中含3个手性碳原子

11．有机化合物X转化为Y的关系如下图所示。下列说法不正确的是()

A．化合物X、Y中sp3杂化碳原子数相等

B．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y

C．化合物Y存在顺反异构体

D．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含有手性碳原子

12．羟醛缩合的关键在于攫取，使其转化成离去，其反应机理如图所示：

下列说法不正确的是()

A．该反应可用碱作催化剂

B．两分子苯甲醛可发生羟醛缩合反应

C．乙醛中-CH3的C-H的极性强于丙酮中-CH3的C-H的极性

D．CH3-CH=CH-CHO中存在单双键交替的结构