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- 2024-06-24 发布于辽宁
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中华人民共和国轻工行业标准
工业酶制剂通用试验方法
Generalmethodsofdetermination
forindustralenzymes
QB/T1803—1993
1主题内容与适用范围
本标准规定了工业酶制剂的试验方法。
本标准适用于工业酶制剂的检测。
2引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB604化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法
GB1250极限数值的表示方法和判定方法
GB4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定
GB4789.3食品卫生微生物学检验大肠菌群测定
GB4789.4食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验
GB4789.15食品卫生微生物学检验霉菌和酵母数测定
GB6004试验筛用金属丝编织方孔网
GB6682实验室用水规格
GB8170数值修约规则
GB8451食品添加剂中重金属限量试验法
GB9721化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
3总则和基本要求
3.1总则
3.1.1方法中所采用的名词术语,计量单位应符合国家规定的标准。
3.1.2方法中所用的各种分析仪器(如:分析天平、酸度计、分光光度计和紫外分光光度计等)要按时检定;所用的滴定管、移液管、容量瓶等器具应按有关检定规程定期校正。
3.1.3方法中所用的“仪器”为试验中所必须使用的特殊仪器,一般实验仪器不再列入。
3.1.4方法中所用的水,在未注明其它要求时,应符合GB6682中三级(或以上)规格要求。
3.1.5方法中所用的试剂,在未注明其它规格时,均指分析纯(A.R)。
3.1.6方法中的“溶液”,除另有说明外,均指水溶液;“稀释至刻度”是指用水稀释定容至刻度。
3.1.7同一检测项目,有两个或两个以上试验方法时,各实验室可根据各自条件选用,但以第一法为仲
裁法。
3.1.8理化要求以实测数据报告其试验结果,数据的计算与取舍,遵照GB8170执行;极限值的判定
中华人民共和国轻工业部1993-07-29批准1994-03-01实施
QB/T1803—1993
按GB1250中修约值比较法进行,结果的有效数字要与技术要求相一致。
3.2基本要求
3.2.1测定样品,必须做平行试验。
3.2.2标准溶液的浓度,一般采用物质的量浓度,单位为摩尔每升或摩尔每立方米表示,如:盐酸标准溶液〔c(HCl)=0.1mol/L〕。
3.2.3试验中所用玻璃器皿,用前须以铬酸洗涤液或合成洗涤剂浸泡,用自来水冲洗,再用蒸馏水洗干
净。
3.2.4试验方法中吸取或称量时的有效数字,表示要求达到的精确度。
4外观及气味检查
取固体酶样(或10mL液体酶)2g倒入25mL干燥小烧杯中,置于鼻下先嗅其气味,然后,再目视检查外观,作好检查记录。
5酶活力的试验方法
酶活力的测定,见附录A(补充件)。
6干燥失重的试验方法
6.1原理
在常压下,将试样置于103℃±2℃电热干燥箱中烘干2h,用称量法测定其失去挥发物的质量,以百分数表示。
6.2仪器和设备
6.2.1电热干燥箱103℃±2℃。
6.2.2称量瓶25mm×40mm。
6.2.3干燥器以变色硅胶作干燥剂。
6.2.4分析天平感量0.1mg。
6.3分析步骤
用烘干至恒重的称量瓶称取酶样约2g,精确至0.0002g,置于103℃±2℃电热干燥箱中将盖取下,侧放在称量瓶旁,烘干2h,取出,加盖,放入干燥器中冷却至室温(约30min),称量。
6.4计算
………(1)
式中:X——样品的干燥失重,%(m/m);
m?—-干燥前,称量瓶加样品的质量,g;
m?——干燥后,称量瓶加样品的质量,g;
m——称量瓶的质量,g。
所得结果表示至一位小数。
6.5结果的允许差
平行试验相对误差不得超过0.5%。
7细(粒)度的试验方法
7.1原理
取一定量的酶样,用规定的标准筛进行筛分,称量,计算通过标准筛酶样的质量占总取样量的百分数(或计算双层筛中间物质量占总取样量的百分数)。
QB/T1803—1993
7.2仪器和设备
7.2.1标准试验筛
SSW1.18/0.630mmGB6004(相当于原14目)
SSW0.80/0.450mmGB6004(
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