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光合作用与能量转化;;Rubisco是催化CO2固定的关键酶?,在外界低CO2浓度下,催化效率低。许多自养生物进化出提高细胞内CO2浓度的机制,即CO2浓缩机制?,依靠该机制提高了Rubisco所在局部空间位置的CO2浓度,促进了CO2的固定。;一、原核光合自养生物的CO2浓缩机制;;1.Rubisco是光合作用过程中催化CO2固定的酶,但其也能催化O2与C5结合,形成C3和C2,导致光合效率下降。CO2与O2竞争性结合Rubisco的同一活性位点,因此提高CO2浓度可以提高光合效率。蓝细菌具有CO2浓缩机制,如下图所示。为提高烟草的光合速率,向烟草内转入蓝细菌Rubisco的编码基因和羧化体外壳蛋白的编码基因。以下说法正确的是();2.催化CO2和C5结合的酶(Rubisco)是一种双功能酶,在O2浓度高时也能催化O2和C5结合,引发光呼吸,导致光合效率降低。研究发现,蓝细菌具有羧酶体,可降低其光呼吸。下图为蓝细菌的结构模式图及部分代谢过程示意图。请回答下列问题。;(1)蓝细菌的遗传物质存在的场所有____________(填图1中序号),其光合片层相当于叶绿体中__________________的功能。;(2)蓝细菌暗反应的场所有________________________。图中A物质是______,
C物质的作用有__________________________。;(3)结合图示和所学知识分析,蓝细菌光呼吸较低的原因有______。
a.蓝细菌有碳泵等多个无机碳运输途径,能使细胞中的CO2浓度保持在较高水平
b.羧酶体的外壳会阻止O2进入、CO2逃逸,保持羧酶体内高CO2浓度环境
c.蓝细菌无线粒体,无法通过有氧呼吸消耗O2、产生CO2,胞内O2/CO2较高;3.Rubisco是光合作用过程中催化CO2固定的酶。但其也能催化O2与C5结合,形成C3和C2,导致光合效率下降。CO2与O2竞争性结合Rubisco的同一活性位点,因此提高CO2浓度可以提高光合效率。;(2)向烟草内转入蓝细菌Rubisco的编码基因和羧化体外壳蛋白的编码基因。若蓝细菌羧化体可在烟草中发挥作用并参与暗反应,应能利用电子显微镜在转基因烟草细胞的___________中观察到羧化体。
(3)研究发现,转基因烟草的光合速率并未提高。若再转入HCO3-和CO2转运蛋白基因并成功表达和发挥作用,理论上该转基因植株暗反应水平应___________,光反应水平应___________,从而提高光合速率???;二、C4途径的CO2浓缩机制;C3;3.C3植物与C4植物叶片结构的特点;;5.C4植物是在高温和高光强条件下发展起来;②C4途径具有CO2泵的功能,使维管束细胞中RuBP化酶/加氧酶(Rubisco)处于较高的CO2浓度条件下,起羧化酶的作用,抑制了光呼吸,所以C4植物光呼吸较C3植物低。;③C4植物适应于高温、高光强,所以光饱和点高,光合速率随光强增高而上升的幅度较大,较C3植物光合速率高。C4植物光合作用最适温度在30~47℃,显著高于C3植物。;C4植物是适应于干热条件下的高光效植物,能在不影响固定CO2的同时减少水分的散失,产量高。但在光照强度和温度较低的条件下,C4植物的光合效率可能并不比C3植物高,因为C4植物光合碳循环中消耗的ATP较C3植物多。;;植物类型;1.根据光合作用中CO2的固定方式不同,可将植物分为C3植物和C4植物等类型。C4植物的CO2补偿点比C3植物的低。CO2补偿点通常是指环境CO2浓度降低导致光合速率与呼吸速率相等时的环境CO2浓度。回答下列问题。;2.早期地球大气中的O2浓度很低,到了大约3.5亿年前,大气中O2浓度显著增加,CO2浓度明显下降。现在大气中的CO2浓度约390μmol·mol-1,是限制植物光合作用速率的重要因素。核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)是一种催化CO2固定的酶,在低浓度CO2条件下,催化效率低。有些植物在进化过程中形成了CO2浓缩机制,极大地提高了Rubisco所在局部空间位置的CO2浓度,促进了CO2的固定。回答下列问题:;2)海水中的无机碳主要以CO2和HCO3-两种形式存在,水体中CO2浓度低、扩散速度慢,有些藻类具有图1所示的无机碳浓缩过程,图中HCO3-浓度最高的场所是__________(填“细胞外”或“细胞质基质”或“叶绿体”),可为图示过程提供ATP的生理过程有_____________________________。;3)某些植物还有另一种CO2浓缩机制,部分过程见图2。在叶肉细胞中,磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)可将HCO3-转化为有机物,该有机物经过一系列的变化,最终进入相邻的维管束鞘细胞释放CO2,提高
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