高聚物的物理性能.ppt

（2）非晶态高聚物的六种应力-应变曲线与使用的关系可以作为工程塑料的高聚物材料硬而脆刚性制品，不宜冲击，能承受静压力；典型实例：酚醛塑料制品材料硬而强高模量高抗张，断裂伸长小或无屈服典型实例：PVC硬制品材料硬而韧高模量高抗张，断裂伸长大，有屈服典型实例：聚碳酸酯制品7.2高聚物的力学性能第32页,共60页，星期六，2024年，5月可以作为形变较大的材料材料软而韧低模量低屈服，断裂伸长率及强度大典型实例：硫化橡胶、LDPE制品材料软而弱低模量低强度，断裂伸长率中等典型实例：未硫化天然橡胶材料弱而脆一般为低聚物无使用价值的材料7.2高聚物的力学性能第33页,共60页，星期六，2024年，5月OYNDBOY段YN段ND段DB段D点OY段YN段ND段D点DB段试样形状变化7.2高聚物的力学性能2、未取向的晶态高聚物的应力-应变曲线讨论：玻璃态和晶态高聚物的拉伸过程相类似，只是产生高弹形变的温度范围不同；在玻璃态高聚物中拉伸只使分子链发生取向，而在晶态高聚物中拉伸伴随着聚集态的变化，包含结晶熔化、取向、再结晶等第34页,共60页，星期六，2024年，5月7.2高聚物的力学性能3、高聚物力学性能的影响因素（1）内在因素高聚物的相对分子质量及分布相对分子质量增大，高聚物强度明显增加，但增高到一定程度后，影响不大，强度逐渐趋于一极限值。相对分子质量分布对力学性能的影响不大，主要考虑低聚物部分，低聚物部分增多，就会导致受力时的分子间断裂而使强度下降。高分子链的支化与交联高分子链的支化程度增加，其拉伸强度降低。高聚物的适度交联，可以有效地增加分子链间作用力，有利于强度的提高。过度交联，在受外力时，会使应力集中反而强度降低。第35页,共60页，星期六，2024年，5月7.2高聚物的力学性能高聚物的结晶与取向结晶度的影响结晶度增加，高聚物的屈服应力、强度、模量和硬度等均有提高，而断裂伸长率和冲击韧性则下降，结晶使高聚物变硬变脆。晶粒的尺寸和晶体结构的影响大球晶使断裂伸长率和韧性降低；均匀小球晶能使材料的强度、伸长率、模量和韧性等得到提高。纤维状晶体强度大于折叠晶体强度。取向对强度的影响取向使材料的力学性能产生各向异性能，增加取向方向上材料的强度。第36页,共60页，星期六，2024年，5月7.2高聚物的力学性能（2）外在因素低分子填充物惰性填料往往使高聚物材料的强度降低。如加入碳酸钙适当填充活性填料可以增加材料的强度。如橡胶填充炭黑、玻璃钢填充玻璃纤维等。增塑剂增塑剂的加入能降低强度，但对脆性高聚物而言，少量加入低分子物质，能增加强度。材料本身的缺陷（杂质、气泡、降解物等造成微小裂纹）当材料受到外力作用时，在缺陷处产生应力集中，致使材料断裂、破坏，使强度降低。3、高聚物增强的途径在高聚物中添加增强材料，可以有目的地提高高聚物的力学性能。如炭黑增强橡胶、纤维增强塑料、橡胶增强塑料等。第37页,共60页，星期六，2024年，5月7.2高聚物的力学性能处于高弹态的高聚物呈现出具有高度的弹性形变能力，这种独特的力学性能称为高弹性。常见的高弹态材料如橡胶和类橡胶等。1、高弹性的主要特征（1）弹性模量小，弹性形变大（2）弹性模量与温度成正比。高弹态高聚物的弹性模量随温度↑而↑，金属材料则相反。（3）形变时有明显的热效应高弹态材料拉伸时放热，材料自身温度会↑；而压缩时吸热，材料自身温度会↓。而一般金属材料则相反。（4）形变与时间有关通常，高弹态材料的形变总是落后于外力，即形变需要时间。7.2.3高聚物的高弹性第38页,共60页，星期六，2024年，5月7.2高聚物的力学性能2、高弹性与高分子链结构的关系（1）高分子链柔性与高弹性关系只有在常温下不易结晶、且由柔性链组成的高聚物，才可能成为具有高弹性的橡胶。（2）交联与高弹性关系硫化交联是橡胶克服塑形形变、提高弹性的必须的工序，但交联程度直接影响高聚物的高弹性。3、热塑性弹性体热塑性弹性体（TPE）是一种兼有塑料和橡胶的特性，在常温下显示橡胶的高弹性、高温下又能塑化成