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遗传学是研究生物遗传与变异规律的科学,是生命科学中最富有综合性的学科,也是最具时
代气息的一门学科,正是由于这些特点,它赋予了遗传学教师充分的主观能动性和展示自我
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让学生领略到不同知识点间的学习技巧,本公众号特邀全国一线遗传学教授,为大家奉上精
彩的教学经验系列《我上遗传学》。
谈笑有鸿儒,往来无白丁。众人拾柴火焰高,相信同仁们的智慧能让我们的遗传学教学呈现
异样的精彩!敬请关注。
主
植物雄性不育是细胞质遗传中的重要内容,本文作者在介绍植物雄性不
编育的基础上,对转基因智能不育系构建的思路进行了介绍,是遗传学教
学很好的补充材料。
注
水稻是两性花,且是闭花授粉的植物。水稻杂交制种依赖雄性不育系,而植物雄性不
育是一个十分复杂的现象,它是指由于生理上或遗传上的原因造成植物花粉败育而雌
蕊和雌配子正常的一种性状。生理因素引起的雄性不育一般不会遗传,但是由遗传因
子决定的雄性不育是可以稳定遗传的。
遗传因子决定的雄性不育又分为两种类型,即由细胞核基因引起的雄性不育
(GMS)和细胞核基因及细胞质基因互作引起的雄性不育(简称为胞质雄性不育,
CMS)。
细胞核雄性不育类型的败育过程发生于小孢子母细胞减数分裂期间,不能形成正常花
粉。多数核不育型均受简单的一对隐性基因ms控制,纯合体ms/ms表现雄性不育,
其不育性可被相对的显性基因Ms恢复,育性的遗传符合孟德尔定律,即细胞核雄性
不育后代Ms/ms呈孟德尔分离,意味着其育性容易恢复而不容易保持。在水稻中已
发现40余个细胞核基因与雄性育性相关,但是由于后代育性出现分离,不便于大规模
制种,其利用受到很大限制。
大家熟悉的是遗传学教材上介绍的细胞核基因及细胞质基因互作引起的雄性不育类
型,即CMS。这种雄性不育性状由细胞质基因(可育胞质为N,不育胞质为S。后来
发现细胞质的育性基因位于线粒体上)和细胞核基因(可育基因为Rf,不育基因为
rf)共同决定,只要含可育胞质基因或可育核基因任何一个,就是可育的植株,只有
当胞质基因和核基因都不育时,才是雄性不育植株[基因型为(S)rfrf)]。除了雄性
不育系外,需要有育性保持系使不育系保种,还要恢复系使不育系育性恢复,进行杂
交制种。这就是传统的“三系配套杂交育种”方法。
图1传统的三系配套二区隔离制作杂交种
如图1所示,三系基因型分别为:不育系(S)rfrf,保持系(N)rfrf,恢复系
(N)RfRf或(S)RfRf。当不育系与保持系杂交,后代基因型为(S)rfrf,仍是
不育系。由于它可保持雄性不育系的后代仍为雄性不育系,故称(N)rfrf为保持
系。保持系自交,仍是保持系。不育系与二种恢复系杂交,后代基因型均为(S)Rf
rf,可育,就是杂交种。由于恢复系使雄性不育系的育性得以恢复,故称(N)RfRf
或(S)RfRf为恢复系。
袁隆平院士于1964年率先在我国开展了水稻雄性不育的研究,于1973年实现了水稻的
三系配套育种。1976年在全国推广水稻三系杂交育种。目前,中国杂交水稻已在世界
30多个国家和地区推广。直到2012年,水稻种植区依然有40%依赖三系配套制备杂交
种子。
然而三系配套的CMS也存在明显的缺点,例如恢复系种质资源狭窄,不育系与恢复系
遗传多样性不够,线粒体基因对于
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