临床输血质量管理和质量控制专家讲座.pptx

临床输血质量管理与质量控制;主要内容;临床输血需要纠正几个观念;一、全血比较全错误观念

㈠全血并不全，理由是：

1.保留液（CPD-A)是针对红细胞设计;

2.血液保留条件（2~6℃）也是针对红细胞；其余成份发生“保留损害”；

3.血小板需要在22±2℃振荡条件下保留;

4.白细胞中粒细胞是短命细胞，极难保留；

5.因子Ⅷ和Ⅴ不稳定,要求-18℃↓保留，4℃保留1～3天活性丧失50%;

全血除红细胞外，其余成份浓度低。

;二、新鲜血比保留血好旧观念

新鲜全血新鲜度难下定义；

输血目标不一样，新鲜全血含义不一样；

1.补充红细胞，保留期内全血视为新鲜血；

2.补充粒细胞，8小时内全血视为新鲜血；

3.补充血小板，12小时内全血视为新鲜血；

4.补充凝血因子，6小时内全血视为新鲜血。;三、急性出血需要补充全血错误观念

㈠失掉确实是全血，补充全血并不全；

㈡失血后代偿机制和体液转移

1.血流重新分布;

2.组织间液快速向血管内转移。;㈢尽快输液扩容而不是输血：

1.研究证实输生理盐水比输血好；

2.二战时用大量血浆抢救伤员效果差；

3.50年代发觉失血性休克用晶体液扩容能预防肾衰；

4.70年代证实失血性休克不但血容量↓↓，组织间液容量也↓↓；

5.动物试验证实先输晶体液好；

6.临床经验证实扩容要“先晶后胶”。;四、输血对病人好处多，坏处少错误观念;输血危害

1、传输疾病：乙肝、丙肝、埃博拉病毒（Ebola）、美国费城军团病、汉坦病毒流行性出血热，丁型肝炎、AIDS、戊型肝炎、新雅克氏病、西尼罗河病毒性脑炎、SARS（非典）、巨细胞病毒、人类T淋巴细胞白血病病毒1型、疟疾、丝虫病、黑热病、锥虫病、弓形体病、贝氏虫病，梅毒等;2、抑制免疫功效

3、肿瘤复发

4、术后感染

5、对器官移植影响

;输血标准

;输血基本标准

1、输血是一个有效治疗办法，但绝非无害

2、能不输血者不输，能少输者决不多输，能自体输血不输异体、必须输者输成份血

3、必须输者应向受血者说明输血必要性和危害性

4、尊重病人知情权和选择权，输血前签署知情同意书。;各种血液成份制品;一、全血;（二）输全血适应症

1、大出血

2、体外循环

3、换血;（三）输全血禁忌症

1、心功效不全或心力衰竭贫血患者、婴幼儿、老年人、慢性病体质虚弱者

2、预期需要长久和重复输血患者

3、对血浆蛋白过敏患者

4、血容量正常慢性贫血患者

5、可能施行骨髓及其它器官移植患者

6、因输血或妊娠已产生白细胞或血小板抗体患者;（四）全血输注弊端

1、不浓、不纯和不足一个治疗量

2、全血中含有白细胞和血小板，可使受血者产生相关抗体

3、白细胞是血源性病毒传输媒介

4、血液中各种有效成份不能全部长久保留

5、血浆内钠、钾、氨、乳酸等成份含量高，增加患者代谢负担;（五）全血输注剂量

普通来说，对一个体重60kg血容量正常贫血患者，输注400ml全血约提升血红蛋白Hb10g/L或提升红细胞压积Hct0.03;成份输血

定义：就是把全血中各种有效成份分离出来，分别制成高浓度制品，然后依据不一样患者需要，输给对应制品。

这是当前输血技术发展总趋势，也是输血当代化主要标志之一。

;成份输血优点：

㈠缺什么输什么，制剂容量小，浓度和纯度高，治疗效果好。

如：400ml全血制成2单位血小板

容量仅25～30ml,

却含有全血中60%以上血小板。

㈡使用安全，不良反应少。

全血血液成份复杂，引发不良反

应多；

应用单一成份就防止不需要成份

引发反应。;㈢降低输血传输疾病发生。

病毒在血液成份中分布不均匀；

白细胞传输病毒危险性最大，血浆

次之，红细胞和血小板相对安全。

㈣便于保留，使用方便。

不一样血液成份有不一样最适合保留

条件；

按各自适宜条件可保留较长时间。

㈤一血多用，综合利用，节约血液资源。

;二、红细胞悬液;适应症;剂量及使用方法;三、洗涤红细胞

将全血或添加剂红细胞在无菌条件下用生理盐水洗涤3～6次（常规3次），最终加生理盐水即制成。每单位洗涤红细胞总量为110~120ml，其中含红细胞60~70ml及生理盐水50ml。

;特点;适应症;剂量与使用方法;四、机采血小板优点;5．所需供者数少，降低了经血液传输疾病危险性；

6．选取适当分离管道，血小板可保留5天，便于急诊时应用；

7．无效输注（难治状态）出现迟，发生率低；

8．提升了血小板输注疗效（质量有确保，止血效果好）；

9.便于开展血小板配型。

有血细胞分离机所配置管道上有4只

袋子，