仪器设备保管和维护管理制度范本(四篇).docVIP

仪器设备保管和维护管理制度范本(四篇).doc

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

第PAGE2页共NUMPAGES2页

仪器设备保管和维护管理制度范本

1、建立设施设备保管和维护的管理制度,保证企业用于药品设施设备能正常发挥作用,从而为药品质量提供物质保障。

2、建立设施设备管理台帐,应有登记、使用和定期检定的记录。

3、仪器设备管理和使用要做到“三好”(即管好、用好、完好)、“三防”(即防尘、防潮、防震)、“四会”(即会操作、会保养、会检查、会简单维修)、“四定”(即定人保管、定人养护、定室存放、定期校验),保证仪器设备性能安全可靠。应经常保持清洁,避免灰尘及棉毛纤维等物粘在仪器上,以免影响仪器的准确性,使用完毕后应套上防尘罩,仪器暂时不使用应放矽胶干燥剂。

4、使用仪器设备前先仔细阅读说明书,正确地使用仪器设备,由于环境的温度和湿度对试样物质的正确测定有较大的影响,因此要按设备的使用步骤进行测试。

5、仪器设备使用后要记录工作情况、使用时间、使用人员,有无异常现象发生等,填写使用记录表。使用完毕后,要做好现场清理工作,切断电源、热源、气源等,并做好防尘措施。

6、仓库内不准吸烟,保持室内整洁、卫生、干燥。

7、保证仪器设备的正常运行,维修、保养、检定情况要有记录。

8、温湿度计的检定方法可送检或比对检定,比对检定即送____支检定,其余与之对比确定误差值。

9、质量部负责计量器具与仪器的检定管理工作,定期联系计量检定主管部门进行检定校验。经检定合格的仪器设备,应有检定证书及检定合格标识,应进行计量检定的仪器设备有天平、温湿度计等。

仪器设备保管和维护管理制度范本(二)

1、为了保证企业用于药品的设施设备能正常发挥作用,从

而为保证药品质量提供物资保证,特制定本制度。

2、企业建立设施设备管理台账,做好登记、使用记录。记

录内容包括。设备的名称、制造厂名称、型号和编号或其他唯一性标识接受日期、启用日期、接受时的状态。设备的使用说明书使用说明书制造厂提供的资料、票据等存档;相关记录保存____年

3、养护员负责药品养护设施设备的日常维护和保养工作,

并建立记录和档案。

4、运输员负责储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维

护,并建立记录和档案。

5、其他与药品有关的设施设备由配送中心经理负责安排

人员进行保管和维护。

6、质管员统一监督各责任人和责任部门及时对各种设施

设备进行维护和保养。并定期对各种记录进行检查监督。

7、仪器设备在使用前应详细阅读使用说明书并严格按操

作规程使用,严禁违反操作规程异常使用。

8、仪器设备要有“运行”、“检修”、“暂停”的状态指示牌

标示仪器设备的使用状态,以免出现异常状况。

仪器设备保管和维护管理制度范本(三)

目的:

为保证我公司用于药品经营、药品储存、运输设施设备符合《药品经营质量管理规范》(____年修订版)要求,并能正常发挥作用,从而为药品质量提供物质保障。特制定本制度。范围:适用于公司设施设备保管和维护的管理。职责:

1.企业负责人、质量负责人负责经营场所、库房的选址、设计、布局、建造管理,质量管理部经理予以协助。

2.质量管理部、储运部负责设施设备的保管维护。

依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(____年修订版)内容:

1.按照《药品经营质量管理规范》(____年修订版)规定要求,公司配置与经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。并符合以下要求:

1.1库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护要符合药品储存的要求,防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。

1.2药品储存作业区、辅助作业区要与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。

1.3库房的规模及条件要满足药品的合理、安全储存,并达到以下要求,便于开展储存作业:

1.3.1库房内外环境整洁,无污染源,库区地面硬化或者绿化;

1.3.2库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密;

1.3.3库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理,防止药品被盗、替换或者混入假药;

1.3.5有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。

1.4库房要配备以下设施设备:

1.4.1药品与地面之间有效隔离的设备,即货架、托盘。

1.4.2避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备,即不透光窗帘、换气扇(外面加密织丝网)、空调、灭蚊虫灯、挡鼠板、粘鼠板。

1.4.3有效调控温湿度及室内外空气交换的设备,即制冷机组、空调、换气扇。

1.4.4自动监测、记录库房温湿度的设备,即温湿度自动监控系统。

1.4.5符合储存作业要求的照明设备。

1.4.6用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备,即零货架、拆零拼箱台、相应区域、打包机、打包带、打包扣。

____包装物料的存放场所,即包装物料区或包装物料室。

1.4.8验收、发货、退货的专用场所,即在库房设置待验区、发货区、退货区的专用场所,并实行色

文档评论(0)

135****1732 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档