处方管理办法【最新版】.docx

处方管理办法【最新版】

本文档为处方管理办法的主体文档，旨在规范处方管理的各项事宜，确保合法、安全、有效的处方使用。本文所述适用于所有从事处方管理的相关方。

一、目的及范围

1.1目的：为规范处方管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，防止滥用、过量使用药品。

1.2范围：适用于所有医疗机构及医务人员、药店及药店从业人员、患者等与处方管理相关的方。

二、定义

2.1处方：指医务人员开具的患者用药指导单，包括药品名称、用药剂量、使用方法等内容。

2.2医疗机构：指依法注册的具备医疗资质的机构，包括医院、诊所、药店等。

2.3医务人员：指具备合法医疗资质的从业人员，包括医生、药师等。

三、处方管理要求

3.1处方开具

3.1.1处方应由合格的医务人员开具，确保处方的准确性和合理性。

3.1.2处方应包括患者的个人信息、药品信息、剂量和用法等相关信息，以确保患者正确使用药品。

3.2处方审核

3.2.1医疗机构应设立药物管理部门或委派专人负责处方审核，确保处方符合法律法规和医疗规范要求。

3.2.2审核人员应具备相关资质，对处方进行审核，并记录审核结果，确保审核的全面性和准确性。

3.3处方调剂

3.3.1药店应设立药剂师及合格的药物调剂人员负责处方药品的调剂工作。调剂人员应按照处方要求进行调剂，确保准确无误。

3.3.2药店应建立相应的药品调剂记录，包括调剂日期、调剂药品名称、剂量等信息，并妥善保管。

四、违约与争议解决

4.1如发生本办法约定之违约情况，违约方应承担相应的法律责任，并赔偿给守约方因此所遭受的损失。

4.2凡因本办法引起的争议或纠纷，双方应通过友好协商解决；若协商不成，双方同意提交有管辖权的法院解决。

五、其他

5.1本办法于发布之日起生效。

5.2本办法的部分或全部条款如因新法律法规制定而无效或不可执行，则该条款将被视为自始无效，不影响其他条款的法律效力。

签署方：

甲方：_______________

乙方：_______________

签署日期：_______________

附件列表：

《处方管理办法附件一：患者个人信息采集表》

《处方管理办法附件二：医疗机构药物管理部门设置要求》

《处方管理办法附件三：药店药剂师及药物调剂人员资格要求》

《处方管理办法附件四：药品调剂记录模板》

法律名词解释：

处方开具：指合格的医务人员开具患者用药指导单，包括药品名称、剂量和用法等相关信息。

医疗机构：指依法注册并具备医疗资质的机构，如医院、诊所、药店等。

医务人员：指具备合法医疗资质的从业人员，如医生、药师等。

违约行为及认定：

若甲方未经合格的医务人员开具处方，或开具的处方存在严重的准确性和合理性问题，视为甲方违约行为。

若乙方未设立药物管理部门或未对处方进行审核，且审核结果不符合法律法规和医疗规范要求，视为乙方违约行为。

若乙方未设立药剂师或未合规调剂处方药品，或调剂记录不符合要求，视为乙方违约行为。

对于甲方违约行为，乙方有权要求甲方承担相应的法律责任，并要求赔偿因此所遭受的损失。

对于乙方违约行为，甲方有权要求乙方承担相应的法律责任，并要求赔偿因此所遭受的损失。

以上条款仅作为示例，具体的附件列表、法律名词解释及违约行为及认定应根据实际情况进行详细判断和具体规定，以确保合同的准确性和有效性。

本文档为处方管理办法的主体文档，旨在规范处方管理的各项事宜，确保合法、安全、有效的处方使用。本文所述适用于所有从事处方管理的相关方。

一、目的及范围

1.1目的：为规范处方管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，防止滥用、过量使用药品。

1.2范围：适用于所有医疗机构及医务人员、药店及药店从业人员、患者等与处方管理相关的方。

二、定义

2.1处方：指医务人员开具的患者用药指导单，包括药品名称、用药剂量、使用方法等内容。

2.2医疗机构：指依法注册的具备医疗资质的机构，包括医院、诊所、药店等。

2.3医务人员：指具备合法医疗资质的从业人员，包括医生、药师等。

三、处方管理要求

3.1处方开具

3.1.1处方应由合格的医务人员开具，确保处方的准确性和合理性。

3.1.2处方应包括患者的个人信息、药品信息、剂量和用法等相关信息，以确保患者正确使用药品。

3.2处方审核

3.2.1医疗机构应设立药物管理部门或委派专人负责处方审核，确保处方符合法律法规和医疗规范要求。

3.2.2审核人员应具备相关资质，对处方进行审核，并记录审核结果，确保审核的全面性和准确性。

3.3处方调剂

3.3.1药店应设立药剂师及合格的药物调剂人员负责处方药品的调剂工作。调剂人员应按照处方要求进行调剂，确保准确无误。

3.3.2药店应建立相应的药品调剂记录，包括调剂日期、调剂药品名称、剂量