伟素产品知识舒洛地特.pptx

伟素产品知识;伟素?名称与性状;伟素不但仅是两种组成成份简单组合，其出众药效学表现主要是二者协同作用结果。;糖胺聚糖(Glycosaminoglycans,GAG);MembersoftheGAGfamily;糖胺聚糖生理功效;更安全抗凝作用

前纤维蛋白溶解作用

抑制血小板粘附和聚集

降血脂作用

血液流变学作用

抗增生作用

维持血管壁选择通透性;双重抗血栓形成作用;伟素?抑制血小板粘附和聚集;伟素抑制TGF-b过分表示,降低肾小球硬化;伟素?抗增生作用;伟素?维持血管壁选择性通透作用;GAG是血管基本组成成份

保留血管壁上正常负电荷；

抑制细胞增殖及随即发生血管壁基底膜和细胞外基质功效丧失。;伟素?药代动力学主要特点（口服给药）;;伟素?独特剂量单位;;伟素?专利;产品定位;治疗领域;;伟素?—血管壁糖胺聚糖;舒洛地特降低1型和2型糖尿病患者微量或大量白蛋白尿随机、双盲、多中心、抚慰剂对照试验;Di.N.A.S.研究介绍;;舒洛地特可显著降低尿蛋白排泄;白蛋白排泄率（AER）显著降低;62%*;对1型和2型糖尿病治疗效果是一致;;;眼血管疾病:

网膜静脉阻塞;伟素–作用于糖尿病微循环;视网膜血管;GAG治疗糖尿病眼病机制;;伟素对糖尿病眼病作用;伟素治疗糖尿病视网膜病变疗效;;;;伟素治疗显示，它显著地降低了早期糖尿病眼病病人硬渗出物，IRMA和出血，而且对动脉压和代谢无影响;外周动脉阻塞性疾病（PAOD）;PAOD分期;伟素治疗PAOD药品作用机理;外周动脉阻塞性疾病PAOD

1218名病人使用舒洛地特;伟素治疗外周阻塞性疾病

部分临床研究结果Meta分析;GaddiA.etal.,IntMedRes,1996;治疗前后纤维蛋白原平均值(mg/dl)及其95%Cl;SUAVIS;;

;次要中止点;无痛行走(PFWD)和最大行走距离(MWD)

增加到2倍病人百分比(?95%CI);p=0.001;最大行走距离MWD;血浆纤维蛋白原;研究总结;其它结果-1;伟素组发生4例严重CV事件，而抚慰剂组发生了11例

伟素组发生1CV死亡，而抚慰剂组发生了4例;结论;下肢静脉疾病;静脉阻塞和高压造成内皮损害，带来以下结果：

纤维蛋白原滤过增加，形成外周毛细血管纤维套囊

白细胞血小板激活，释放蛋白酶，形成毛细血管内微小血栓

(JADormandy,Angiology1997)

鉴于以上机制，伟素能够用于??疗此疾病;双盲多中心，抚慰剂对照研究

CoccheriS.,ScondottoG.,AgnelliG.,AloisiD.,

PalazziniE.,ZamboniV.;评价伟素及局部护理对比抚慰剂

用于治疗由CVI引发腿部溃疡疗效;方案设计;2个月治疗后溃疡完全愈合;治疗3个月后溃疡完全愈合

溃疡面积减小随时间改变

纤维蛋白原水平

;;溃疡面积减小随时间的变化;治疗后改变百分比%;;结论;伟素治疗血管性痴呆;生物学参数及临床参数疗效;伟素和己酮可可碱治疗血管性痴呆

4个月及6个月神经心理评分(平均值±SEM);急性心梗发生后1年内伟素预防心血管疾病;死亡、心梗复发、左心室栓塞试验结果;主要目标科室及适应症;肾内科推广;内分泌科主要推广关键点;血管外科推广关键点;正在进行中适应症;谢谢！