(6.7)--第七章 有机波谱分析-3-红外光谱.ppt

红外光谱的作用：确定化合物中官能团的存在，确定两个化合物是否相同。8-3红外光谱红外光谱是研究波数在4000-400cm-1(中红外光谱2.5～25微米)范围内不同波长的红外光通过化合物后被吸收的谱图。

１原理简介(1)分子的振动近似的用弹簧连接小球的机械模型来表示；

分子的振动方式①伸缩振动：高频区对称伸缩不对称伸缩

②弯曲振动：低频区剪式振动平面摇摆非平面摇摆扭曲振动面内弯曲面外弯曲

每一种振动方式，都有固定的吸收频率。当E2-E1=hν时，红外线才能被吸收，因此同一基团总是在一个特定的范围内产生吸收峰值得注意的是：不是所有的振动都能引起红外吸收，只有偶极矩(μ)发生变化的，才能有红外吸收。H2、O2、N2电荷分布均匀，振动不能引起红外吸收。

结论：2.必须是能引起分子偶极矩变化的振动才能产生红外吸收光谱。1.红外辐射光的频率与分子振动的频率相当，才能满足分子振动能级跃迁所需的能量，而产生吸收光谱。产生红外光谱的必要条件是：

２红外光谱的表示方法苯乙酮的红外光谱横坐标：以波数σ表示频率，一般为4000~400cm-1；纵坐标：用透射百分率表示吸收的强度。特征谱带区(官能团区)指纹区1400cm－1

红外光谱图，以1400cm-1为界分成两个区域：①特征谱带区：波数在3800~1400cm-1间的高频区，吸收峰大多由成键原子之间键的伸缩振动产生，与整个分子的关系不大，不同化合物中的相同官能团的出峰位置相对固定，可用于确定分子中含有哪些官能团。②指纹区：波数在1400~650cm-1间的低频区，吸收峰主要是C—C、C—N、C—O单键的伸缩振动和各种键的弯曲振动产生的。指纹区吸收峰大多与整个分子的结构密切相关。

特征红外吸收峰吸收波数cm-1产生吸收的键

面内弯曲振动各种碳氢键的面外弯曲振动醛、酮、羧酸…….

３化合物结构与红外光谱的关系相关峰：相互依存，可以互相印证的吸收峰。(1)烷烃饱和碳上C—H键伸缩振动吸收峰2960~2850cm-1；饱和碳上C—H键弯曲振动吸收峰1470~1300cm-1；≥4个CH2直链相连，C—H键面外弯曲振动吸收峰740~720cm-1。

异丙基和叔丁基在1375cm-1处的裂分情况：

烷烃正辛烷的红外光谱C-H伸缩振动2960-2850C-H剪式振动1465C-H面内弯曲振动1380C-H面外弯曲振动7262960~2850，甲基、亚甲基C—H键伸缩振动；1465、1380，为C—H键的面内弯曲振动；726，长链亚甲基面外弯曲振动，（CH2)n中n≥4时出现。

(2)烯烃C=C键的伸缩振动吸收峰1680~1600cm-1，取代基多、对称性强峰就减弱，共轭使峰增强但频率略降低；双键碳上的C—H键伸缩振动3095~3010cm-1；双键碳上的C—H键弯曲振动吸收峰980~650cm-1。可判断取代基的数目、性质及顺反异构等情况。

C—H键（面外）990和910两个峰890970

1-辛烯的红外光谱：1640中等强度的峰为C=C双键的伸缩振动；双键碳上的C—H键伸缩振动3080，弯曲振动993,909。

(3)炔烃C≡C键伸缩振动吸收峰2260~2100cm-1，若三键两边是对称的烃基吸收峰减弱或不出现；三键碳上的C—H键伸缩振动在3320~3310cm-1有强而尖的吸收峰；三键碳上的C—H键弯曲振动在700~600cm-1。

1-辛炔的红外光谱：2120中等强度的峰为C≡C键的伸缩振动；三键碳上的C—H键伸缩振动3320，弯曲振动638。

(4)芳烃苯环的骨架振动在1600~1450cm-1之间有四个吸收峰，由取代基或共轭情况不同出现的情况可能不同；苯环上的C—H键面内弯曲振动吸收峰在1225~950cm-1；伸缩振动吸收峰在3040~3030cm-1；面外弯曲振动吸收峰在960~690cm-1之间，这一振动在2000~1670cm-1之间有一个倍频带。它们的位置形状可以说明苯环的取代状况。

甲苯的红外光谱：1600~1450苯环骨架振动；苯环上C—H键：伸缩振动3030，面内弯曲振动1040,1080，面外弯曲振动730,696，倍频带2000~1667四个峰。

邻二甲苯的红外光谱770~735cm-1为邻二甲苯

810~750cm–1710~690cm–1为间二甲苯间二甲苯的红外光谱

对二甲苯的红外光谱833~810cm-1为对二甲苯

（5）醇游离羟基吸收峰：3650-3600cm-1