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1．若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下

降一半的时间均为2h。

2．一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该

增加。

3．生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。

4．具有非线性药物动力学特性的药物，其半衰期随剂量的增加而延长。

5．药时曲线一定要用适当的模型拟合，并只为一级吸收时才可用Wangner-Nelson法求解吸

收速度常数。

6．速度法处理尿排泄数据误差大的原因是由于药物消除速度的波动性很大所致。

7．亏量法测求，要求集尿时间不少于7T1/2。

8．静脉输注药物其稳态血药浓度只受k0（输注速度）和表观分布容积的影响。

9．静注两种一室模型药物，剂量相同，表观分布容积大的血药浓度大，表观分布容积小的

血药浓度小。

10．消除速度k大，表示该药在体内消除快，半衰期长。

11．半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。

12．达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

13．有三种片剂，A、B、C受试者12人，进行生物利用度试验，4人服A片，4人服B片，

4人服C片，然后比较其结果，求出相对生物利用度。

14．消除速度常数k对一个药物来说，无论是正常人或病人均应保持恒定。

15．因为药物的治疗作用往往取决于血液中药物的浓度，因此，血药浓度越高，治疗作用就

越强。

16．表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特

点的重要参数。

17．线性药物动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性药物动力学生物半衰期与剂量无关。·

18．肾清除率是反映肾功能的一个重要参数，某药物清除率数值大，说明该药物清除快。

19．按一级清除的药物，无论半衰期长短，到达稳态浓度的某一分数所需的T1/2数都一样。·

20．饱和消除过程的药物的稳态浓度随剂量增加而增加。

21．多剂量给药经过3.32个半衰期体内药物达到稳态浓度的99%。

22．双室模型都具有吸收相、分布相、消除相。

23．用以描述非线性药物动力学的米氏方程有两种特例，即当KmC时，则为零级消除，

当KmC时为一级消除。

24．双室模型中处置速度常数β大于消除速度常数k10。

25．多剂量给药达到最高稳态浓度时间一般来说大于给药间隔时间。

26．奎尼丁分布容积为146L，说明奎尼丁在血液中的浓度大于组织中的浓度，组织摄取量

小。

27．多剂量函数式为。

28．多剂量给药当达到稳态血药浓度后，血药浓度始终维持在一个值不变。

29．非线性药物动力学的特点之一是其生物半衰期与剂量无关。

30．生物半衰期很短的药物（如T1/2=0.5h）不宜制备缓释制剂，而半衰期中等的药物（如

T1/2=3~4h）适宜制成缓释制剂。

31．药物按一级过程消除，T1/2与剂量有关，与剂型无关。

32．多剂量给药稳定时，在二次剂量间隔期间的AUC等于单剂量给药时间0→∞曲线下的

总面积。

33．同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别，就可认为是生物等效产品。

34．双室模型中k10，α，β，A，B等均为混杂参数。

35．β是代表双室模型体内药物的消除特征，所以，它也是一个很重要的动力学模型参。

36．动力学中的模型参数与混杂参数其意义是完全相同的。

37．非线性药物动力学的特点之一是稳态血药浓度与剂量无关。

38．凡是药物的半衰期超过12h的，统称为缓释制剂。

39．依据药物浓度-时间的转运规律，把组织上一些可以加以区分的不同部位加以组合规定

为隔室。

40．肾衰病人的消除速度常数与正常人是相同的，不需进行剂量调节。

41．口服某药，设该药吸收很快，根据尿药排泄数据处理则可求出k，ke，ka。

42．AIC法是用来判断模型类型的方法之一。

43．假如某一种药物V=10L，说明该药物只分布在血浆中。

44．因为大多数抗心律失常药是强效的，治疗指数窄，吸收和处置作用个体差异大，为保证

安全、有效，宜作血药浓度监测。

45．苯妥英钠是非线性动力学的代表性药物之一，是因为它的治疗指数窄的原因。

46．在生物利用度的研究中，必须保证药物在尿中基本排尽，才能较精确地计算尿药总量，

药物在体内经过七个半衰期后，体内剩余药量只有0.78%，可认为基本排尽，因此收集尿标

本时间至少要七个半衰期。

47．Cmax是与毒性浓度有关而与治疗效果无关的参数。