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GicVariantsinMicroRNAMachineryGenesAre
AssociatewithIdiopathicRecurrentPregnancyLossRisk
122333
YongWookJung,YoungJooJeon,HyungChulRah,JiHyangKim,JiEunShin,DongHeeChoi,
32
SunHeeCha,NamKeunKim*
1DepartmentofObstetricsandGynecology,CHAGangnamMedicalCenter,CHAUniversity,Seoul,SouthKorea,2InstituteforClinicalResearch,CHABundangMedical
Center,CHAUniversity,Seongnamsi,SouthKorea,3DepartmentofObstetricsandGynecology,CHABundangMedicalCenter,CHAUniversity,Seongnamsi,SouthKorea
Objective:KeymoleculesinvolvedinmicroRNA(miRNA)biogenesis,suchasDROSHA,XPO5,andDICER,havebeen
identifiedintrophoblastcells,confirmingthatthemiRNAbiogenesispathwayisactiveinhumancenta.Inaddition,
miRNAsregulateuterinegeneexpressionassociatedwithinfltoryresponsesduringtheperi-imntationperiodand
participateinmaternal-fetalimmolerance.Thepurposeofthisstudywastodemonstratewhethergic
polymorphismsinmiRNAmachinerygenesshowanassociationwithidiopathicrecurrentpregnancyloss(RPL)inKorean
women.
Studydesign:Weperformedacase-controlstudywith238controlsand338womenwhohadexperiencedatleasttwo
consecutivepregnancylossesbetween1999and2010.GenotypesofmiRNAmachinerygenes,includingDICERrs3742330,
DROSHArs10719,RANGTPase(RAN)rs14035,andexportin-5(XPO5)rs11077wereyzedbypolymerasechainreaction-
restrictionfragmentlengthpolymorphism(PCR-RFLP)assay.Thelogisticoddsratios(ORs)ofRPL
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