原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
医院药房管理制度精选
第一章总则
第一条目的
本制度旨在规范医院药房管理，提高药品使用安全性，保障患者用药权益。
第二条适用范围
本制度适用于医院药房的管理和运营。
第三条定义
医院药房：指医院内负责存储、配药、分发药品的机构。
药房管理员：指医院药房的负责人，具备执业药师资质。
第二章药品采购与库存管理
第四条药品采购
药品采购应根据患者需求和药品质量要求进行。
药品采购应遵循程序化、合规化原则。
第五条药品收货和验收
药品收货时，药房管理员应仔细核对数量和药品规格。
收到药品后，应进行药品质量验收。
第六条药品库存管理
药品库存应分门类存放，严禁混杂存放。
药品库存应定期盘点，确保库存数量准确。
第三章药品配药和发药
第七条药品配药
药品配药应按照医生开具的处方进行，确保配药准确。
药品配药前应仔细核对药品名称、剂量、规格等信息。
第八条药品发药
药品发药时，药房管理员应核对患者身份信息。
药品发药后，药房管理员应向患者说明用药方法和注意事项。
第四章药品质量管理
第九条药品质量监控
药房应定期抽检药品质量。
发现药品质量问题，应立即采取措施并报告上级主管部门。
第十条药品过期处理
药房应定期清理过期药品，并按规定进行专门处置。
药品过期处理记录应进行保存，确保追溯。
第五章备案和档案管理
第十一条药品备案
医院药房应将进货药品进行备案登记和归档。
药品备案记录应包括药品名称、规格、生产厂商等信息。
第十二条药品档案管理
药房应建立药品档案，记录药品品种、数量、有效期等信息。
药品档案应按规定进行分类、整理、归档。
第六章管理与责任
第十三条责任分工
药房管理员应明确药房内分工，确保各项工作有序进行。
药房管理员应划分监督责任，加强工作监督。
第十四条管理制度的执行
药房管理员应按照本制度要求进行管理工作。
发现管理制度执行不到位，应立即纠正并报告上级主管部门。
第七章附则
第十五条修订与解释
本制度的修订由医院药房管理部门负责。
对本制度的解释权归医院药房管理部门所有。
第十六条生效日期
本制度自颁布之日起生效。
第十七条附加条款
本制度其他相关事项，由医院药房管理部门另行制定。
以上为《医院药房管理制度精选》主体文件内容，供参考。
附件列表
药品采购清单：包括医院药房采购的药品列表，包括药品名称、规格、数量等信息。
药品质量检测报告：包括药房定期抽检的药品质量检测报告。
药品过期处理记录：包括药房对过期药品进行清理和处置的记录。
药品备案登记表：包括医院药房进货药品的备案登记表，记录药品名称、规格、生产厂商等信息。
药品档案：包括药房建立的药品档案，记录药品的品种、数量、有效期等信息。
法律名词解释
执业药师：经相关药学专业考试合格并取得执业证书的人员，具有合法从事医疗药品相关工作的资质。
处方：由医生开具的用于患者用药的医疗药品清单，包括药品名称、剂量、规格等信息。
监督责任：指药房管理员对药品采购、配药、发药等工作进行监督和管理的责任。
过期药品：指药品的有效期已到或超过有效期的药品。
违约行为及认定
任一方未按照本合同约定履行其义务的，应被视为违约行为。
违约行为认定方式：
发生违约行为时，应及时向对方书面通报，并提供相应的证据和事实。
双方可协商解决，若协商不成，可请求仲裁或诉诸法院解决纠纷。
违约行为后果：
违约方应承担相应的赔偿责任，包括但不限于合同违约金、经济损失等。
违约方如果影响了患者的用药安全或造成其他损害，还可能承担法律责任。
以上为附件列表、法律名词解释以及违约行为及认定相关内容的说明。
第一章总则
第一条目的
本制度旨在规范医院药房管理，提高药品使用安全性，保障患者用药权益。
第二条适用范围
本制度适用于医院药房的管理和运营。
第三条定义
医院药房：指医院内负责存储、配药、分发药品的机构。
药房管理员：指医院药房的负责人，具备执业药师资质。
第二章药品采购与库存管理
第四条药品采购
药品采购应根据患者需求和药品质量要求进行。
药品采购应遵循程序化、合规化原则。
第五条药品收货和验收
药品收货时，药房管理员应仔细核对数量和药品规格。
收到药品后，应进行药品质量验收。
第六条药品库存管理
药品库存应分门类存放，严禁混杂存放。
药品库存应定期盘点，确保库存数量准确。
第三章药品配药和发药
第七条药品配药
药品配药应按照医生开具的处方进行，确保配药准确。
药品配药前应仔细核对药品名称、剂量、规格等信息。
第八条药品发药
药品发药时，药房管理员应核对患者身份信息。
药品发药后，药房管理员应向患者说明用药方法和注意事项。
第四章药品质量管理
第九条药品质量监控
药房应定期抽检药品质量。
发现药品质量问题，应立即采取措施并报告上级主管
文档评论（0）