伴性遗传课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptxVIP

;红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。;控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。;男性体细胞染色体组成;二、人类红绿色盲的发现;思考讨论;③写出Ⅱ代3、4、和Ⅲ代5、6个体的基因型;分析人类红绿色盲;分析人类红绿色盲;亲代女性正常X男性色盲

配子

子代

;亲代女性携带者X男性色盲

配子

子代基因型

子代表型

数量比

;亲代女性色盲X男性正常

配子

子代

;XBY;患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;项目;三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）;四、外耳道多毛症遗传分析;（2）隐性遗传：;某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的妹妹患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。

(1)你的建议：生育_____(填“女孩”或“男孩”)好。

(2)判断依据：_______________________________________________________

_______________________________________________________。;四、伴性遗传理论在实践中的应用;zbzb;;;;;;1.某色盲男孩的父母、爷爷奶奶、外公外婆中，除爷爷是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-----（）

A.爷爷B.奶奶C.外公D.外婆;