遗传与进化知识清单-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2.docxVIP

遗传与进化知识清单-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2.docx

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必修二

第一章遗传因子的发现

1、选用豌豆作为实验材料的优点:(1)豌豆是自花传粉、闭花受粉植物,在自然状态下一般为纯种;(2)豌豆的品种间具有易于区分的相对性状,且能稳定地遗传给后代;(3)豌豆花大,易于做人工杂交实验;(4)生长周期短,子代较多,易人工操作。

2、相对性状:一种生物的同一种性状的不同表现类型。

3、性状分离:在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。

4、遗传因子组成相同的个体叫作纯合子,如DD;遗传因子组成不同的个体叫作杂合子,如Dd。

5、分离定律内容:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生彼此分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。

6、分离定律实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性。生物体进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离。分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

7、自由组合定律的内容:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。

8、自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,位于同源染色体上的等位基因发生分离,同时位于非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合。

9、等位基因是指在同源染色体上的同一位置上控制着相同性状的基因,如D与d。(1909年丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”改名为“基因”)

10、孟德尔用了假说-演绎方法,发现了基因的分离定律和基因的自由组合定律。

11、孟德尔成功的原因:(1)正确地选用豌豆作为实验材料(2)由一对相对性状分析到多对相对性状;(3)运用了统计学和假说-演绎法等科学方法。

第二章基因和染色体关系

一、减数分裂的概念

1、范围:进行有性生殖的生物。

2、特点:在整个减数分裂过程中,染色体只复制1次,而细胞连续分裂2次。

3、结果:新产生的成熟的生殖细胞中的染色体数目是原始生殖细胞中的染色体数目的一半。

二、同源染色体的特点:

①来源:一条来自父方,一条来自母方。

②形态、大小一般相同。

③行为:减数分裂过程中两两配对(即联会)。

1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子

三、精子的形成过程

1、每个精原细胞的染色体数目与体细胞染色体数目相同,这说明精原细胞是通过有丝分裂的方式产生的。

2、精子的形成过程

细胞名称

分裂时期

特征

染色体变化图像

细胞图

精原细胞

间期

DNA、染色体复制,相关蛋白质的合成,体积增大

初级精母细胞

减数第一次分裂

前期

同源染色体联会形成四分体,同源染色体的非姐妹染色单体间可能发生交叉互换

中期

同源染色体排在赤道板两侧

后期

同源染色体分离,非同源染色体自由组合

末期

染色体、DNA数目减半,分成两个次级精母细胞

次级精母细胞

减数第二次分裂

前期

染色体散乱分布在细胞中(对二倍体生物而言,无同源染色体)

中期

染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上

后期

着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,染色体数目暂时加倍

末期

细胞质分裂,形成2个子细胞。(细胞中染色体数目是体细胞染色体数目的一半)

四、精子和卵细胞的形成比较

项目

精子的形成

卵细胞的形成

形成场所

睾丸

卵巢

生殖细胞的数目

4个精细胞

1个卵细胞+3个极体

细胞质分裂

均等

不均等

有无变形过程

五、受精作用

1、概念:是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。(可体现细胞膜的流动性的结构特点,细胞间的信息交流的功能。)

2、实质:精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合。

3、意义:通过减数分裂和受精作用,保证了有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目恒定,从而保证了遗传的稳定和物种的稳定。配子多样性和精卵结合的随机性使同一双亲的后代呈现多样性,有利于生物在自然选择中进化。

六、基因在染色体上

1、萨顿的假说:基因位于染色体上,理由是基因与染色体存在明显的平行关系。(类比推理法)

2、摩尔根证明了基因位于染色体上。实验材料是果蝇。(假说演绎法)

3、基因与染色体之间的关系:一条染色体上有多个基因,呈线性排列。

七、伴性遗传

1、XY型性别决定:男性:性染色体为XY,女性:性染色体为XX。

ZW型性别决定:雄性:性染色体为ZZ,雌性:性染色体为ZW。

2、伴X隐形遗传(红绿色盲、血友病、果蝇白眼的遗传)

特点:1)男患者多于女患者;2)交叉遗传,隔代遗传;3)女病父子必病,男正母女必正。

3、伴X显形遗传(抗维生素D佝偻病)

特点:1)女患者多于男患者;2)世代遗传;3)男病母女必病。

4、伴Y遗传(外耳道多毛症)

特点:1)患者全为男性;

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