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医疗器械表格 -不合格产品处理记录.pdf

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医疗器械表格-不合格产品处理记录

经过对医疗器械的检查,我们发现了一些不合格产品。在

此记录中,我们将详细介绍这些产品的处理过程。

1.产品名称:一次性注射器

批次号:xxxxxxxx

问题:密封不良

处理:立即下架,销毁不合格产品,对生产线进行调整,

确保下次生产的产品质量符合标准。

2.产品名称:医用口罩

批次号:xxxxxxxx

问题:过期

处理:立即下架,销毁不合格产品,对仓库管理进行调整,

确保下次销售的产品符合标准。

3.产品名称:体温计

批次号:xxxxxxxx

问题:测量不准确

处理:立即下架,退回厂家进行维修,对生产线进行调整,

确保下次生产的产品质量符合标准。

4.产品名称:手术刀

批次号:xxxxxxxx

问题:刀片易脱落

处理:立即下架,退回厂家进行维修,对生产线进行调整,

确保下次生产的产品质量符合标准。

5.产品名称:医用手套

批次号:xxxxxxxx

问题:有异味

处理:立即下架,退回厂家进行检测,对生产线进行调整,

确保下次生产的产品质量符合标准。

以上为不合格产品的处理记录。我们将继续加强对产品质

量的监管,确保医疗器械的安全和有效性。

一、员工培训签到表

员工培训签到表是记录员工参加培训情况的重要文件。在

填写签到表时,需要注明培训的时间、地点、内容以及参加人

员名单等信息。这有助于管理者了解员工的培训情况,为员工

的职业发展提供支持和帮助。

二、员工个人培训记录

员工个人培训记录是一份详细记录员工个人培训情况的档

案。在记录时,需要注明培训的时间、地点、内容、培训机构

以及培训证书等信息。这有助于员工掌握自己的培训情况,为

今后的职业发展提供依据。

三、个人健康档案表

个人健康档案表是记录员工健康情况的重要文件。在填写

健康档案表时,需要注明员工的基本信息、健康状况、疾病史、

过敏史以及药物使用情况等信息。这有助于管理者了解员工的

健康状况,采取相应的措施保障员工的健康。

四、直接接触器械人员健康状况汇总表

直接接触器械人员健康状况汇总表是记录直接接触器械人

员健康情况的档案。在填写汇总表时,需要注明员工的基本信

息、健康状况、职业病史以及接触的器械种类等信息。这有助

于管理者了解员工的健康状况,采取相应的措施保障员工的健

康。

五、设施设备档案表

设施设备档案表是记录医疗器械设施设备信息的重要文件。

在填写档案表时,需要注明设备的名称、型号、制造商、购买

时间以及使用寿命等信息。这有助于管理者了解设备的使用情

况,为设备的维护保养提供支持和帮助。

六、设施设备使用记录

设施设备使用记录是记录设施设备使用情况的档案。在记

录时,需要注明设备的使用时间、使用人员、使用情况以及维

护保养情况等信息。这有助于管理者了解设备的使用情况,及

时发现和解决问题,保障设备的正常运行。

七、设施设备维护保养记录

设施设备维护保养记录是记录设施设备维护保养情况的档

案。在记录时,需要注明设备的维护保养时间、维护保养人员

以及维护保养内容等信息。这有助于管理者了解设备的维护保

养情况,及时发现和解决问题,保障设备的正常运行。

八、采购退出通知单

采购退出通知单是记录医疗器械采购退出情况的重要文件。

在填写通知单时,需要注明器械的名称、型号、制造商、采购

时间以及退出原因等信息。这有助于管理者了解器械的采购情

况,及时做出相应的决策。

九、购进器械验收记录

购进器械验收记录是记录医疗器械购进验收情况的档案。

在记录时,需要注明器械的名称、型号、制造商、购进时间以

及验收情况等信息。这有助于管理者了解器械的购进情况,保

证器械的质量和安全。

十、医疗器械销售记录

医疗器械销售记录是记录医疗器械销售情况的档案。在记

录时,需要注明器械的名称、型号、制造商、销售时间以及销

售数量等信息。这有助于管理者了解器械的销售情况,为今后

的销售工作提供参考。

十一、医疗器械出库复核记录

医疗器械出库复核记录是记录医疗器械出库复

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