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贝伐珠单抗在结直肠癌肝转移
转化治疗中合理应用;转移性结直肠癌确诊时，大多数不可切除;肝转移灶切除是CLM患者
取得治愈唯一机会;转化治疗使可接收根治性手术mCRC患者增加一倍;转化治疗应首先考虑疗效
转化治疗应具备整体治疗理念
转化治疗应考虑对手术安全性影响;CLM灶切除率
与接收转化治疗有效率高度相关;肿瘤微环境中血管生成
是肿瘤生长转移中最基本原因;贝伐珠单抗（Bev）—首个抗血管生成药品;Bev作用于微环境;;Bev联合化疗提升CLMR0切除率;关注术前化疗后病理反应率背景;病理缓解率CPR与预后相关;Adam结论（引用研究原文）;Bev联合FOLFOX转化治疗
显著提升病理缓解率;Bev转化疗效小结;
;转化治疗未必都能到达可切标准;转化治疗药品选择整体治疗理念;;;依据整体治疗标准，
Bev广泛适合用于mCRC转化治疗各种转归后续治疗;
;Bev联合以奥沙利铂为基础方案，
中位总生存达21~29个月;TML研究显示：Bev联合与标准一线化疗方案
交叉二线化疗方案显著延长PFS;TML研究显示：Bev联合与标准一线化疗方案
交叉二线化疗方案显著延长OS;转化治疗应首先考虑疗效
转化治疗应具备整体治疗理念
转化治疗应考虑对手术安全性影响;;Bev独特优势：
降低化疗诱导mCRC患者肝窦损伤;伤口愈合延迟和出血发生率;正确选择患者，躲避不良事件发生;合理应用贝伐珠单抗，降低不良事件发生;与术前Bev联合FOLFOX方案治疗1~8个周期组相比，疗程≥9个周期组ORR并未显著提升（p=0.74），而肝窦损伤（p=0.017）和肝功效不全（p=0.035）发生率显著增加。
NCCN指南提议，新辅助治疗以2~3个月为宜，且治疗过程中亲密监测，一旦评定转化为可切除，应及早手术。;小结;总结;
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