电负性及其变化规律 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修2.pptxVIP

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选择性必修2

第一章

原子结构与性质

第二节

原子结构与元素的性质;

在科学研究和生产实践中，仅有定性的分析往往是不够的，为此

人们用电离能、电负性来定量的衡量或比较原子得失电子能力的强弱。

阅读课本第24~26页，了解元素的电负性的概念，电负性的标

准和意义，元素电负性变化规律，电负性的应用。;

第4课时

电负性及其应用

能从原子结构角度理解元素的电负性规律，能用电负

性解释元素的某些性质。;

元素相互化合，相邻的原子之间产生的强烈的化

学作用力，形象地叫做化学键。;

元素的电负性越大，其原子在化合物中吸引电子的能力越强，

表示该元素越容易接受电子，越不容易失去电子，形成阴离子的

倾向越大。反之，电负性越小，相应原子在化合物中吸引电子的

能力越弱，表示该元素越不不易接受电子，越容易失去电子，形成阳离子的倾向越大。;

为了比较元素的原子吸引电子能力的大小，美国化学家鲍林于1932年首

先提出了用电负性来衡量元素在化合物中吸引电子的能力。经计算确定氟的电负性为4.0,锂的为1.0,并以此为标准确定其它与元素的电负性。;

电负性随原子序数的递增呈

现周期性变化;

√在图中找出电负性最大和最小的元素；

√总结出元素电负性随原子序数递增有什么变化规律?

电负性增大④电负性的变化规律;

3.电负性的应用

(1)判断元素的金属性和非金属性及其强弱。

①金属元素的电负性一般小于1.8。

②非金属元素的电负性一般大于1.8。

③位于非金属三角区边界的“类金属”,电负性在1.8左右，既表现金属

性，又表现非金属性。

④金属元素的电负性越小，金属元素越活泼；

非金属元素的电负性越大，非金属元素越活泼。;

电负性相差越大的共价键，共用电子对偏向电负性大的原子趋势越大，

键的极性越大。

如H的电负性为2.1,C1的电负性为3.0,C1的电负性与H的电负性之差为

3.0—2.1=0.91.7,故HC1为共价化合物；如Al的电负性为1.5,C1的

电负性与A1的电负性之差为3.0-1.5=1.51.7,因此A1C1?为共价化合

物；同理，BeCl?也是共价化合物。;

H

2.1;

(3)判断化学键的极性强弱

若两种不同的非金属元素的原子间形成共价键，则

必为极性键，且成键原子的电负性之差越大，键的极性

越强。如极性：H—FH—ClH—BrH—I;

(4)判断化合物中各元素化合价的正负

电负性大的显负价，电负性小的显正价。

①电负性数值小的元素，在化合物中吸引键合电子的能力弱，元素

的化合价为正值。

②电负性数值大的元素，在化合物中吸引键合电子的能力强，元素

的化合价为负值。;

体现对角线规则的相关元素

B、Si的电负性分别为2.0、1.8。

在元素周期表中，某些主族元素与右下方的主族元素的有些

性质是相似的，被称为“对角线规则”。对角线相似是由于它们

的电负性相近的缘故。;

[例题1]元素电负性随原子序数的递增而增大的是力)

A.NaKRbB.NPAs

C.0SClD.SiPC1;

[例题2]下列是几种基态原子的电子排布式，电负性最大的原子是()

A.1s22s22p?

B.1s22s22p?3s23p3

C.1s22s22p?3s23p2

D.1s22s22p?3s23p?4s2;

规律总结

电负性是不同元素的原子对键合电子吸引力大小的量度，电负性越大，

非金属性越强。电负性的大小能用来判断元素之间的成键类型，也可以用来判断元素化合价的正负。电负性相同或差值小的非金属元素的原子之间形成的化学键主要是共价键，当电负性差值为零时通常形成非极性共价键；差值不为零时，形成极性共价键；而且差值越小，形成的共价键极性越弱。;

性质;

最高价氧化物对应

水化物的酸碱性;

非金属性逐渐增强

第一电离能、电负性增大

B

AlSi

GeAs

SbTe

第一电离能、电负性减小

金属性逐渐增强;

[例题3]判断正误

(1)在同周期中，稀有气体元素的第一电离能最大(√)

(2)同周期，从左到右，元素的电负性逐渐增强，非金属性逐渐增强，第

一电离能也逐渐增大(×)

(3)主族元素的电负性越大，元素原子的第一电离能一定越大(×)

(4)同一周期(第一周期除外)元素中，第VIA族元素的原子半径最大(×)

(5)同主族(第IA族除外)元素中，第二周期对应元