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药品管理自查报告

药品管理自查报告1

为加强医疗机构药品质量规范化管理，提高我市药品使用管理整体水平，

保障人民群众用药的安全性、有效性，我单位严格按照《山东省药品使用质量

管理规范》的具体细则，组织相关人员开展自纠自查工作，现将自查情况汇报

如下：

一、机构组织设置与责任分工方面：根据《医疗机构药事管理委员办法》

和《山东省药品使用质量管理规范》我院成立了药事管理小组和药品使用质量

管理小组协调和处理全院计划合理用药以及辖区内卫生室基本药物应用的科学

管理，制定并组织实施各项基本制度。药品管理部门的负责人由药师以上药学

专业技术职称的人员或者执业药师担任。具体负责本单位的药品使用质量管理

工作，并监督药品管理制度的实施情况。

二、药品的购进与验收：严格执行基本药物制度，通过山东省药品集中采

购平台采购药品，并全部执行零差价销售，购入药品时严格审查供货单位、购

进药品以及销售人员的资质、并建立供货单位档案，并索取相关资料，利如

《药品经营许可证》、《营业执照》销售人员的授权委托书、身份证复印件等资

料。凡购进的药品均严格的执行药品购进验收制度，验收人员能够逐批验明药

品的包装、规格、数量、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合要求的，

不得购进。并建立了真实的药品购进验收记录，做到帐、物、票完全相符。购

进麻醉的药品、精神的药品均从具有相应资格的经营企业购进。需保持冷链运

输条件的药品严格执行运输温度，并做好相关记录。

三、药品的储存与养护：在药品储存过程中，能够严格按照安全、方便、

节约、高效的原则合理使用仓容，五距还算适当，堆码较规范、合理。并能较

为严格的执行常温10-30℃、阴凉≤20℃、冷库温度2-10℃、相对湿度35﹪-

75﹪的规定存储药品。药品摆放实行色标管理，并能做到麻精药品、毒性药

品、单独存放，并做好相应的记录。其他药品按照剂型或者药理作用分类摆

放。药品做好效期管理。配备兼职的药学专业人员每月对所有库存药品进行养

护，并做好养护记录。从事药品调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工

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作人员，每年都应到上级单位做一次健康查体，体检不合格的人员不得从直

接接触药品的工作。

四、处方的审核与调配：调配药品，凭执业医师或执业助理医师的处方进

行，对处方所列药品无擅自更改或者代用现象，严格控制药品剂量，对有配伍

禁忌或超剂量的处方拒绝调配，认真执行四查十对政策，处方按照有关规定保

存。

五、制度与管理：根据药品使用的实际情况，建立健全并执行保证药品质

量的管理制度，质量管理制度的要内容包括：

（一）药品质量管理岗位职责

（二）药品购进、验收、存储、养护等管理制度

（三）首次供货企业合法资质审核制度

（四）处方审核与调配制度

（五）药品效期管理制度

（六）特殊药品管理制度

（七）不合格药品和退货药品制度

（八）票据与凭证的管理

（九）药品不良反应报告制度

（十）人员健康查体制度

（十一）药品拆零制度

（十二）人员相关知识培训制度

总之，我院遵循“实求是，客观公正，标准量化，促进提高的原则”，

切实从公众用药安全的角度出发，进行了全面认真的自查工作，对存在的问题

认真整改，促进了本院药品使用管理的水平。

药品管理自查报告2

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及上级有关规定，我院于20

某某年12月28日组织相关人员，对本院的药品质量管理情况进行了年度自

查，现将自查情况汇报如下：

一、制定并完善了《药品首次购进企业和品种合法资质审核制度》、《药品

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购进和验收管理制度》、《特殊管理药品管理制度》等17项管理制度。

二、为了强化从源头防止假劣药品流入医院，严把药品购进关，从正规渠

道购进药品，确保人民用药安全有效。

三、认真做好药品的验收、入库、日常养护和药品的效期管理。出入库记

录、养护记录及温湿度、冰箱温度登记规范。

四、特殊管理药品做到专人专柜管理，有专用帐册、专用处方、专册登

记，做好逐日消耗记录。并配备人员24小时值班，防