人教版高中生物必修2重点专题卷7遗传系谱图的分析和计算课件.ppt

AaXBY,则Ⅲ-8关于甲病的基因型为AA或Aa,关于乙病的基因型为XBXB或XBXb,

故Ⅲ-8的基因型有4种,即AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C正确。分析

可知,Ⅱ-3甲病的致病基因来自Ⅰ-2,而其X染色体只能来自其母亲,所以其乙病

的致病基因来自Ⅰ-1,D错误。4.(2023山东潍坊期末)肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病

(致病基因用a表示)。少数女性杂合子会患病,这与女性细胞核内两条X染色体

中的一条会随机失活有关。如图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女

性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示

(A基因含一个酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。?图1图2?????下列叙述不正确的是?(C????)A.Ⅱ-2个体的基因型是XAXaB.Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为0D.a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中题图分析分析图2:A基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片

段,a基因新增了一个酶切位点,酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三

种DNA片段,所以a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中(D正确)。由以

上分析可知,Ⅱ-4的基因型为XAXA,Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型均为XAXa(A正确)。解题思路Ⅱ-3个体的基因型是XAXa,而Ⅰ-2的基因型为XAY,故其XA来自其父

亲,Xa来自其母亲,含XA的Ⅱ-3表现为患病,推测其患ALD的原因可能是来自父方

的X染色体失活,来自母亲的Xa正常表达,B正确;Ⅱ-1的基因型为XaY,其和一个

与Ⅱ-4基因型(XAXA)相同的女性婚配,后代女儿的基因型为XAXa,儿子的基因型

为XAY,所以儿子均不含致病基因,都正常,女儿均为杂合子,有一定概率会患病,

C错误。二、不定项选择题(本题共2小题,每小题5分,共10分。每小题给出的四个选项

中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得5分,选对但不全

的得2分,有选错的得0分。)5.(2023山东青岛期末)克里斯蒂安森综合征是一种单基因遗传病,是CSS基因编

码序列第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对导致的。如图1所示是该遗

传病的一个家族系谱图,图2是CSS突变基因表达示意图(▼表示突变位点)。对

图1中5~10号个体与该病相关基因进行测序,发现6、8、9号个体只有一种碱基

序列,5、7、10号个体均有两种。图1图2下列有关叙述正确的是?(AD????)A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.该CSS突变基因转录形成的mRNA明显缩短C.完成翻译过程时mRNA与RNA聚合酶的结合发生在核糖体中D.若7号与一个正常男性婚配生了两个孩子,一个正常和一个患病的概率是3/8审题指导根据图1分析,由“无中生有为隐性”可知,该遗传病为隐性遗传病;

根据题干及题图信息,6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有

两种,而且6、8、9均为男性,5、7、10均为女性,可知控制该遗传病的基因位于

X染色体上,假设用A/a表示(A正确)。解题思路由图2可知,该CSS基因突变的结果是肽链缩短,缩短的原因是碱基对

替换导致mRNA上的终止密码子提前出现,mRNA并没有缩短,B错误;RNA聚合

酶参与转录过程,而翻译过程以mRNA为模板,在核糖体上进行氨基酸的脱水缩

合,完成翻译过程时mRNA与tRNA的结合发生在核糖体中,C错误;由分析可知,7

号个体的基因型为XAXa,其与一个正常男性(XAY)婚配,生出正常孩子的概率为3/4,生出患病孩子的概率为1/4,故两人生了两个孩子,一个正常和一个患病的概

率是3/4×1/4×2=3/8,D正确。6.(2023江苏镇江期末)“卵子死亡”是一种单基因遗传病,患者出现卵子发黑、

萎缩退化的现象,导致不育。如图为该病的遗传系谱图,经基因检测Ⅰ-1携带致

病基因,Ⅰ-2、Ⅱ-4不携带致病基因,不考虑X、Y的同源区段,下列有关叙述错

误的有?(ABD????)A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-1为杂合子的概率为2/3C.患者的致病基因均来自父方D.Ⅱ-3与Ⅱ-4生出患病后代的概率无法推算解