人教版高中生物必修2第5章基因突变及其他变异课件.ppt

解题思路????(1)白花植株的基因型除了题干中提到的aaBB,还有aaBb、aabb、

AaBB、AABB。(2)①染色体变异可直接通过光学显微镜观察,出现四分体是减

数分裂Ⅰ前期的重要特征。正常F1白花植株有20条染色体,在减数分裂Ⅰ的前

期可形成10个四分体。如果观察到F1白花植株有10个四分体,则说明其没有丢

失染色体,可以否定假说1,否则只会观察到9个四分体。②减数分裂前的间期,

染色体进行复制,其上的基因也复制,导致染色体上的基因加倍,因此用4种不同

颜色的荧光对A、a和B、b基因进行标记,经显微镜观察,F1白花植株的小孢子母

细胞中荧光点的数目为8时,可以否定假说2,说明F1种子没有发生染色体片段缺失,否则荧光点的数目会小于8。(3)①一株纯合的红花植株(AAbb)和一株白花

植株(aaBB)杂交,F1基因型为AaBb,分析可知白花植株的基因型为aa__或A_BB,

因此,F1植株中有一株白花的原因可能是发生了A→a的隐性突变,导致F1种子的

基因型由AaBb(粉红花)变为aaBb(白花);也可能是发生了b→B的显性突变,导致

F1种子的基因型由AaBb(粉红花)变为AaBB(白花)。②据题中假设可知,另外一

对基因与A、B基因不在同一条染色体上,因此这三对等位基因的遗传遵循基因

的自由组合定律。设另一对等位基因为C、c,据题意可知F1种子中此对基因发

生了一次显性突变,因此F1白花植株的基因型为AaBbCc,F1白花植株自交产生的后代植株中,红花基因型为A_bbcc,所占比例为3/4×1/4×1/4=3/64,粉红花基因型

为A_Bbcc,所占比例为3/4×1/2×1/4=3/32,其余为白花植株,所占比例为1-3/64-3/32=55/64,因此若假设正确,F1白花植株自交,子代表型及比例为红花∶粉红花∶

白花=3∶6∶55。20.(17分)(2023河南新乡期末)如图为甲、乙两种遗传病在两个家族中的遗传系

谱图,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示。两种遗传病中一

种为伴性遗传病(不考虑X、Y同源区段),回答下列有关问题:?(1)甲病的遗传方式为????,理由是???????????????????????????????????;乙病的遗传方式为????。(2)Ⅱ-3的基因型是????,Ⅲ-1为甲病的纯合子的概率是????

????。Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个同时患甲、乙两种遗传病孩子的概率是????。(3)Ⅱ-4个体的基因型为????,其乙病的致病基因来自????个体。答案????(除标注外,每空2分,共17分)(1)常染色体显性遗传Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病,生了一个正常女儿(Ⅱ-1),所以甲

病为显性遗传病;若甲病致病基因位于X染色体上,则Ⅱ-1个体应患甲病,所以甲

病致病基因位于常染色体上(3分)伴X染色体隐性遗传????(2)AaXBXB或AaXBXb

2/55/48????(3)AaXbYⅠ-3解题思路????(1)甲病的遗传方式及判断理由见答案。根据题干信息“两种遗传

病中一种为伴性遗传病”及甲病的遗传方式可知,乙病是伴性遗传病,根据Ⅰ-3

和Ⅰ-4都不患乙病但是生了一个患乙病的孩子,可判断乙病是伴X隐性遗传

病。(2)甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X隐性遗传病,Ⅱ-3患甲病,但Ⅰ-3

正常,所以Ⅱ-3关于甲病的基因型是Aa;关于乙病,Ⅱ-3正常,Ⅱ-4患病(XbY),因此

Ⅰ-3基因型为XBXb,Ⅰ-4基因型是XBY,故Ⅱ-3关于乙病的基因型是XBXB或XBXb,

综合两种遗传病,Ⅱ-3的基因型是AaXBXB或AaXBXb。关于甲病,Ⅱ-2的基因型是

1/3AA、2/3Aa,Ⅱ-3的基因型是Aa,二者的后代中,基因型为AA的概率是1/3×1/2+2/3×1/4=2/6,基因型为Aa的概率是1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,基因型为aa的概率是2/3×1/4=1/6,Ⅲ-1患甲病,基因型为AA或Aa,则Ⅲ-1为甲病的纯合子(AA)的概率是2/6÷(2/6+3/6)=2/5。Ⅱ-2不患乙病,综合考虑两种遗传病,Ⅱ-2的基因型是1/3

AAXBY、2/3AaXBY,Ⅱ-3的基因型是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,二者再生一个孩

子,该孩子患甲病的概率是5/6,患乙病的概率是1/8,同时患甲、乙两种遗传病的

概率是5/48。(3)关于乙病,Ⅰ-3基因型是XBXb,Ⅰ-4的基因型是XBY,Ⅱ-4的基因

型为XbY,其乙病的致病基因来自其母亲Ⅰ-3。一、单项选择题(本题共10小题,每小题3分,共30分。每小题只有一个选项是符

合题目要求的。)B卷提优检测卷