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麻醉药品及一类精神药品管理制度

第一篇：麻醉药品及一类精神药品管理制度

麻醉药品及一类精神药品管理制度

1、麻醉药品、一类精神药品管理应由专人负责、专柜加锁、专用

账册、专用处方、专册登记，按日做消耗统计，处方单独存放，麻醉

药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

2、具有麻醉药品处方权的执业医师方能开写麻醉药品和一类精神

药品处方，其他人员开写的处方，药剂人员不得配发。医师不得为他

人开具不符合规定的处方或为自己开方使用麻醉药品、一类精神药品。

3、开具麻醉药品、一类精神药品处方时应书写完整、字迹清晰，

写明患者及代办人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、

药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、

复核人。

4、麻醉药品、一类精神药品注射剂处方：癌痛、慢性中重度非癌

痛病人≤3日量，其他病人一次量；其它剂型：癌痛、慢性中重度非癌

痛病人≤7日量，其他病人≤3日量；控释制剂≤15日量。盐酸哌替啶

处方为一次用量，仅限于院内使用。住院患者逐日开具，每张处方为

一日常用量。

5、具有麻醉药品处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、一类

精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患

者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历由医院保管。

6、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者由医院派医务人员出

诊至患者家中使用。

7、医院应当要求使用麻醉药品非注射剂型和一类精神药品的患者

每3个月复诊或者随诊一次。

8、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出院外使用时，

具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉

药品、第一类精神药品处方：（1）二级以上医院开具的诊断证明；

（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（3）代办人

员身份证明。

9、麻醉药品、一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开

箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签名。

10、禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、一类精神药品。

11、药房不得为患者办理麻醉药品、一类精神药品退药。

12、销毁麻醉药品、一类精神药品，必须在区卫计委监督下进行，

并对销毁情况进行登记。

13、麻醉药品、一类精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢

失或被盗、被抢的及发现骗取或冒领麻醉药品、一类精神药品的，应

当立即报告到区公安部门、区食品药品监督管理局及区卫计委。

14、院保卫科负责药库、药房麻醉药品、一类精神药品的保卫工

作。中午班、夜班有值班人员做好巡查工作。

15、对利用工作之便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自

己开具处方，骗取、滥用麻醉药品和一类精神药品的情况，应坚决抵

制和及时上报，杜绝违反麻醉药品、一类精神药品管理规定的现象发

生。

药学部2017年08月21日

第二篇：麻醉药品、一类精神药品管理制度

麻醉药品、一类精神药品管理制度

根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《医疗机

构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，

医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，结合卫生

院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定

期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。

1、“印鉴卡”的管理

药房应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定，负责向市卫生局申

办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。按期报送药品购用

情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用

外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。

2、专用保险柜和基数卡的管理

药库贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负

责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数管理，

基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员及

负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。

3、药品采购与验收

药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，

药品采购员应向指定的药品经营单位采购药品。药品到达后，由采购

员和库管员共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误

后，办理入库手续。麻醉药品、一类精神验收合格后，由药库特殊药

品管理人员及时入库实物，每