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液相色谱法

一、选择题

16.1一般不用于反相化学键合相色谱法流动相的溶剂为（C）

（A）甲醇；

（B）水；

（C）环已烷；

（D）乙腈。

16.2流动相组分对色谱选择性无影响的色谱法是（A）

（A）排阻色谱法；

（B）化学键合相色谱法；

（C）离子交换色谱法；

（D）液固色谱法。

16.3高效液相色谱法中，不适合梯度洗脱的检测器是（D）

（A）光电二极管阵列检测器；

（B）荧光检测器；

（C）蒸发光散射检测器；

（D）示差折光检测器。

16.4在正相高效液相色谱法中，极性大的组分将比极性小的组分保留时间（A）

（A）长；

（B）短；

（C）相同；

（D）不确定。

16.5不符合高效液相色谱法对流动相要求的是（B）

（A）与固定相不相溶；

（B）黏度大；

（C）与检测器匹配；

（D）对被测组分有适当的溶解度。

16.6离子交换色谱法适合于分离（B）

（A）非电解质；

（B）电解质；

（C）小分子有机物；

（D）大分子有机物。

16.7可用于分离Na+和Cl-的固定相／流动相是（B）

（A）葡聚糖凝胶／水；

（B）离子交换树脂／水；

（C）硅胶／氯仿；

（D）C188／甲醇。

16.8色谱图上两个峰之间的距离与下列组分间因素无关的是（A）

（A）检测器的类型；

（B）热力学性质；

（C）极性差异；

（D）沸点差异。

16.9某组分在色谱柱固定相中的质量为ms，浓度为Cs，在流动相中的质量为mm，浓度Cm为此组分的容量因子k为（A）

(A)m

(B)m

(C)

(D)

16.10在高效液相色谱中，下列方法不能改变色谱柱的选择性因子的是（D）

（A）改变固定相的种类；

（B）改变流动相的种类；

（C）改变流动相的pH；

（D）改变填料的粒度。

16.11在环境分析时，要求用高效液相色谱法监测水源中的痕量多环芳烃，宜采用最理想的检测器是（C）

（A）蒸发光散射检测器；

（B）示差折光检测器；

（C）荧光检测器；

（D）紫外-可见光检测器。

16.12用液相色谱法分离有机胺时，最理想的色谱柱为（D）

（A）非极性固定液柱；

（B）低沸点固定液柱；

（C）空间排阻色谱柱；

（D）氢键型固定液柱。

16.13在液相色谱中，速率方程中对柱效能的影响可以忽略不计的是（B）

（A）涡流扩散项；·

（B）分子扩散项；

（C）固定相传质项；

（D）流动相传质项。

16.14基于两相间分配系数的差别而分离的色谱方法是（A）

（A）分配色谱；

（B）液固色谱；

（C）排阻色谱；

（D）离子交换色谱。

16.15下列流动相在反相色谱中洗脱能力最弱的是（D）

（A）四氢呋喃；

（B）乙腈；

（C）甲醇；

（D）水。

二、填空题

16.16当以C18为固定相时，HPLC常用甲醇、乙腈或四氢呋喃与水配比作为流动相。

16.17按分离机理分类，一般液相色谱可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换和排阻或空间排阻色谱。

16.18高效液相色谱仪一般由高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统和计算机控制与数据处理系统组成。

16.21高效液相色谱仪进样器主要分为手动进样阀和自动进样器两种。其中手动进样阀常用的是六通阀，其进样方式可采用进样针定量注入和取样环定量进样两种方式。

16.22作为高效液相色谱法的固定相，一般要求：①粒径较小且分布均匀；②机械强度高；③传质速率快；④化学性质稳定。

16.24化学键合相的固定相可分为基体（即载体）和表面化学键合固定相两部分。

16.25一般非极性化学键合相的表面基团为＿非极性烃基，如十八烷基(C18)、辛烷基(C8)、甲基（C1）和苯基等，由于流动相的极性常大于固定相的极性，因此属于反相色谱。

16.26一般极性化学键合相常用氨基和腈基键合相，是分别将氨丙硅烷基（≡SiC3H6NH2）和氰乙硅烷基(≡SiC2H4CN）键合到硅胶上制得，一般作为正相色谱使用。

16.27离子交换色谱法常用离子交换树脂作为固定相，固定相上具有可交换的离子基团。

16.28一般按可交换离子的种类将离子交换树脂分为阴离子型和阳离子型。常用强酸型阳离子交换树脂所带的基团为磺酸基，常用强碱型阴离子交换树脂所带的基团为季铵碱基团。

16.29高效液相色谱仪紫外-可见光检测器主要分为固定波长、可变波长和光电二极管陈列种类型。若想在分析过程中得到三维图谱，应使用其中的光电二极管陈列检测器。

6.30蒸发光散射检测器散射光的散射光的对数响应值与被测物质量的对数呈线性关系。

6.31排阻