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6色谱法的基本原理

一、选择题

14.2反映色谱分离过程热力学因素的是（A）

（A）色谱峰的保留值；

（B）色谱峰的峰高；

（C）色谱峰的峰底宽；

（D）色谱峰的标准偏差。

14.3反映色谱分离过程动力学因素的是(B)

（A）色谱峰的峰面积；

（B）色谱峰的半宽度；

（C）色谱峰的峰高；

（D）色谱柱对难分离物质对的选择性因子。

14.4由于组分与固定相之间相互作用引起组分在柱内滞留所消耗的时间是(C)

（A）保留时间；

（B）死时间；

（C）调整保留时间；

（D）溶剂延迟时间。

14.5理论塔板数n是(A)

（A）柱效的量度；

（B）色谱柱容量；

（C）色谱柱选择性；

（D）色谱分析速度。

14.6根据范第姆特方程，在高流速条件下，要想提高柱效，应选择的载气是(D)

(A)N2;

(B)O2

(C)He;

(D)H2

14.7在液相色谱中，范第姆特方程中对柱效的影响可以忽略不计的是(C)

（A）涡流扩散项；

（B）流动的流动相传质阻力；

（C）分子扩散项；

（D）滞留的流动相传质阻力。

14.8在气液色谱中，为了提高柱效，可以采取的最有效措施是(B)

（A）使用相对分子质量小的气体作载体；

（B）减小液膜厚度；

（C）改变流动相的种类；

（D）改变柱压。

14.9在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以采取的最有效措施是(A)

（A）改变流动相、固定相的种类；

（B）改变色谱柱的柱温；

（C）改变柱长；

（D）改变柱压。

14.10用一色谱柱分离A，B的混合物，组分A，B的保留时间分别为12min，12.5min，色谱柱对它们的理论塔板数均为5000，若要求两组分的保留时间不变，要使A，B两组分达到完全分离的要求，则色谱柱的理论塔板数应为(D)

(A)7.56x103(B)5.43x103;

(C)1.09x104;(D)2.17x104。

14.11用气相色谱法测定混合气体中的H2时应选择的载气是(B)

(A)H2(B)N2

(C)He(D)CO2。

14.12在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是(D)

（A）保留时间；

（B）保留体积；

（C）相对保留值；

（D）调整保留时间。

14.13在一定实验条件下，组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比称为(C)

（A）死体积；

（B）调整保留体积；

（C）相对保留值；

（D）保留指数。

14.14液相色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是(A)

（A）极性组分，

（D）非性组，

（C）高沸点组分；

（D）低沸点组分。

14.15下列有关分离度的描述中，正确的是(C)

（A）由分离度的计算式来看，分离度与载气流速无关；

（B）分离度取决于相对保留值，与峰宽无关；

（C）色谱峰峰宽与保留值差决定了分离度的大小；

（D）高柱效一定具有高分离度。

14.16在气-液色谱法中，当两组分的保留值完全一样时，应采用哪一种操作才有可能将两组分分开？(C)

（A）改变载气流速；

（B）增加色谱柱柱长；

（C）改变柱温；

（D）减小填料的粒度。

14.17载体填充的均匀程度主要影响(B)

（A）分子扩散；（B）涡流扩散；

（C）气相传质；（D）液相传质。

14.18用气相色谱法定量测定样品组分时，分离度R应至少为(D)

(A)0.5;

(B)0.75;

(C)1.0;

(D)1.5。

二、填空题

14.19在色谱法中，按两相所处的状态可将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法。前者的流动相为气体，后者的流动相为液体。

14.20按照固定相的状态不同，可将气相色谱法分为气固色谱和气液色谱，前者的固定相是固体吸附剂，后者的固定相是液体。

14.21按分离过程的物理化学原理分类，色谱可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和空间排阻色谱。

14.22在色谱分析中，不同组分可实现分离的根本原因是不同组分有不同的分配系数，表征色谱柱对被测组分保留能力大小的主要参数是容量因子（分配比）。

14.23色谱图是以检测器对组分的响应信号为纵坐标，流出时间（或流出体积）为横坐标作图所得的曲线，这种曲线称为色谱流出曲线，也称色谱图。色谱流出曲线由基线和色谱峰组成，其中描述后者的三个参数分别为峰高（或峰面积）、区域宽度、保留值。

14.24在色谱法中，样品通过色谱柱所需的时间被称为保留时间，死时间tM实际上是组分在流动相中所消耗的时间。

14.25色谱法的基本理论包括塔板理论和速率理论