基因在染色体上及伴性遗传.ppt

第三节伴性遗传-1-你的色盲正常吗？-1-男性患者女性患者一、人类红绿色盲症1、遗传性质（资料分析）受X染色体上的隐性基因（b）控制的（x染色体隐性遗传病）2、基因型分析女性色盲：XbXb男性色盲：XbY3、遗传特点：男性患者多于女性患者交叉遗传和隔代遗传外公－女儿－外孙-1--1-二、抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1.遗传性质：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY2．遗传特点：女性患者多于男性XDY×XdXd后代中女性都患病，男性正常-1-三.伴性遗传的概念及类型基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传四.其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为-1-XhXBXwXWXb四.其他伴性遗传芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传人类外耳道多毛症-1-五、伴性遗传在实践中应用1、指导人类的优生优育提高人口素质2、指导生产实践-1--1-？染色体分组图？染色体分组图常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对-1-YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段-1-表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型假设色觉正常为XB，色盲为Xb1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲-1-亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：12.女性携带者×正常男性-1-亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1鸡的性别决定方式

—ZW型

ZZ——雄性ZW——雌性芦花——ZB非芦花—Zb-1-指导生产实践-1-ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践伴性遗传的典例讲解一、伴性遗传的解题思路-1-（一）首先确定显隐性１、双亲相同，子代新性状的出现，｛亲本：显性子代；隐性｛无中生有是隐性有中生无是显性２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb-1-二、确定致病基因位置１、隐性遗传病（看女病）女病：父子正常常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa女病：父子必病伴Ｘ隐性遗传父：单隐患者ＸbY女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少-1-２、显性遗传病：（看男病）男病：母女（不病）正常常染色体显性遗传母亲：隐性正常纯合体男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体男病：母女必病伴Ｘ染色体显性遗