毒麻精神药品高危药品管理通用课件.pptVIP

管及毒理高制危麻度抢精救神药药品品

Ⅰ毒、麻、精神类药品管理制度1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2、设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交班，并签到具体数量（杜冷丁、吗啡交批号）及全名。3、医师开医嘱及专用处方后，使用后保存空安瓿，并及时领取补充。

.?4、建立毒麻药使用登记本，注明患者的姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、执行护士签名（杜冷丁、吗啡使用后还要有患者夫妻或家属签字）。5、剩余药液须两人核对后销毁并签名。

.6、外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、安瓿报销。7、此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明毒或麻的字样，定期检查以防失效、过期。

Ⅱ高危药品管理规定高危险药品是指药品作用显著且迅速、且危害人体的药品。包括高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒化类及其他类等。

高危药品主要包括三类药品：①没有固定规则化使用剂量的药品；②安全指数狭窄的药品；③成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药，如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易危及病人生命安全，故在药品使用过程中，须提高警觉。

1、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。2、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒工作人员注意。

3、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。4、高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。

5、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。治疗室及抢救柜每日清点一次，并做好记录。

6、临床常用高危险药品：高渗葡萄糖注射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂、10%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液、胰岛素制剂、100mL以上灭菌注射用水、肾上腺素注射液、普萘洛尔注射液、化疗药物、肝素钠、胺碘酮、氨茶碘、注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（爱通立）、地高辛、口服降糖药等。

Ⅲ抢救药品管理制度临床科室急救用药品管理制度，药品管理是医疗工作中一个极其重要的部分，在医院则设二级管理机构，即由药房和病房共同承担此项管理工作。因此，药品管理工作的好坏直接影响药品的质量和患者的用药安全。

护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者，护士对药品知识的掌握、责任心的强弱，直接影响临床药品的管理与使用质量。急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。

?1、急救药品要有专车专柜存放，要有固定地点。?2、急救药品要有清晰的药品目录。?3、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。

?4、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。每日交接，?5、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。护士长每月检查一次，并做好登记签名。

6、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。7、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。