血管紧张素原基因单倍型与原发性高血压的关联研究.pdf

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·论著·

血管紧张素原基因单倍型与原发性

高血压的关联研究

孔祥东张思仲杨宇霞郑克勤童煜施佳军张克兰苏智广陈炜

【摘要】目的研究中国人群中血管紧张素原（，）基因多态性及单倍型与原发性高

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血压的关系。方法在例高血压患者与名血压正常人中采用限制性酶切片段长度多态性法

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检测血管紧张素原基因的多态性，同时用最大期望值方法进行两位点连锁不平衡和三位点的单倍型分析。

结果在和，和，和位点观察到了连锁不平衡（9:）。病例对

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照检验显示+6,-等位基因频率在高血压组中高于对照组，但所有单倍型频率分布在高血压组和正常对照

组间差异无显著性。结论受检人群中)*+基因各单倍型与高血压未见关联，但)*+基因+6,-位点可能

是一种重要的高血压风险因子。

【关键词】肾素血管紧张素原系统；连锁不平衡；单倍型；限制性片段长度多态性

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