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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN1748865A
(43)申请公布日2006.03.22
(21)申请号CN200510029078.7
(22)申请日2005.08.25
(71)申请人上海交通大学
地址200240上海市闵行区东川路800号
(72)发明人王文华梅志坚程金平袁涛申哲民
(74)专利代理机构上海交达专利事务所
代理人毛翠莹
(51)Int.CI
B01J37/02
B01J37/04
B01J37/26
B01J27/12
B01D53/86
B01D53/64
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方
法
(57)摘要
一种氟掺杂金属氧化物催化剂的制
备方法,将金属氧化物先驱物和一定比例
的氟掺杂剂溶于水中得到混合溶液,再在
混合溶液中加入金属氧化物先驱物和氟掺
杂剂摩尔总量0~3倍的分散剂得到凝胶前
体溶液,将重量为金属氧化物先驱物和氟
掺杂剂总量1~100倍的催化剂载体浸渍于
上述混合溶液或者凝胶前体溶液中,干燥
处理后得到催化剂前体,然后在80℃~
800℃空气气氛中煅烧得到氟掺杂金属氧化
物催化剂。本发明采用氟掺杂技术来合成
氟掺杂改性金属氧化物催化剂,在金属氧
化物晶体中引入氟元素,所制备的氟掺杂
金属氧化物具有很强的汞催化氧化能力,
同时制备方法简单,具有工业化应用前
景。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1、一种氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)将重量百分比为85~99.5%的金属氧化物先驱物和0.5~15%的氟掺杂剂溶于水
中,搅拌均匀得到混合溶液,在上述混合溶液中加入分散剂充分混合均匀得到凝胶
前体溶液,其中分散剂与金属氧化物先驱物和氟掺杂剂总量的摩尔比为0~3;
2)将重量为金属氧化物先驱物和氟掺杂剂总重量1~100倍的催化剂载体浸渍于上
述混合溶液或者上述凝胶前体溶液中,于空气中自然晾干或采用直接加热方式于
40~100℃烘干得到催化剂前体;
3)将催化剂前体放置于加热装置中在速率为5~40℃/分钟的条件下升温至80℃~
800℃,在此温度下保持0.5~8小时使催化剂前体充分分解,得到氟掺杂金属氧化
物催化剂。
2、根据权利要求1的氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方法,其特征在于制备催化
剂前体时,采用直接加热方式干燥的温度为50~60℃。
3、根据权利要求1的氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方法,其特征在于步骤3中
所述的升温速度为9~20℃/分钟,保温时间为0.5~3小时。
4、根据权利要求1的氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方法,其特征在于所述的金
属氧化物先驱物为金属硝酸盐、金属碳酸盐、金属草酸盐、金属乙酸盐以及易高温
分解产生金属氧化物的盐类中的一种或两种。
5、根据权利要求1的氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方法,其特征在于所述的氟
掺杂剂为:HF、F2或者含氟的无机盐。
6、根据权利要求1的氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方法,其特征在于所述的分
散剂为乙二醇、丙三醇、柠檬酸、明胶或者含有两个以上羟基官能团的化合物。
7、根据权利要求1的氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方法,其特征在于所述的催
化剂载体为各类金属氧化物、各种稀土矿物、各类活性炭及其纤维、人工及天然分
子筛、硅藻土、硅胶、各类天然矿石以及碳纳米管中的一种或几种。
说明书
技术领域
本发明涉及一种氟掺杂金属氧化物催化剂的制备方法,制得的催化剂可应用于烟气
脱汞,属于无机催化材料和环保节能技术领域。
背景技术
美国环保局调查后认为燃煤电厂是
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