全自动药敏试验菌液接种判读仪的技术参数.pdf

附件2

全自动药敏试验菌液接种判读仪的技术参数

主要技术参数：

1.设备具备中华人民共和国国家食品药品监督管理总局认证.

2.1工作条件

2.1.1温度:15-40℃；

2.1.2相对湿度:5%-80%；

2.1.3电源：220V±20V，50HZ；

2.2用途：全自动菌液接种及微生物药敏自动判读，用于研究细菌、真菌等微生物的耐药性

（MIC）；

2.3自动加样仪加样原理：定量分配装置，无吸样过程，直接将试管中的样本(菌液)精确

接种至96孔板中。全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；

2.4区域加样模式：可整板或沿X轴和Y轴单排加样，可在96孔板上完成2-3个不同样本

的接种；加样量50μl-200μl可调，加样精度±2%；

2.5控制方式：微电脑处理器，LCD触摸屏操作，图标式菜单选择；

2.6加样状态显示：屏幕显示96板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加

样状态，包括已完成，进行中和待加样三种状态；

2.7加样速度：整板≤40S；

2.8判读原理：图像法；

2.9结果判定方式：微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可使用中国疾

控中心致病菌识别网项目定制药敏板。

2.10可使用多种真菌药敏板，含有8种以上抗生素包括活力康唑,卡泊芬净,泊沙康唑等新药。

2.11可进行动物源性食品中细菌的耐药性检测，需包括鸡肉制品中常见的弯曲菌药敏板。

2.12提供客户定制药敏板，超过240种抗生素可供选择，用于科研项目。

2.13提供快速生长的分枝杆菌、缓慢生长的分枝杆菌以及奴卡氏菌和其他需氧放线菌的药敏

板，以便进行非结核分枝杆菌的药敏实验；

2.14药敏判定规则：遵循USFDA、CLSI、EUCAST等标准，并通过开放式三级专家系统提出

建议及修改。

2.16照相设备：实时照相并将每个药敏板的数字图像呈现到分析软件；

2.17光源调节：背景光和侧光多级可调，帮助判读；

2.18药敏分析软件及数据处理：软件可查看药敏板数字图像，分析报告结果。图像可永久

保存和导出，并可重新判读；软件可多次判读结果，并同时保存标本原始判读记录和修改记

录；软件具备流行病学统计功能，包括敏感率、MIC值曲线图、发生率报告等；

2.19质量控制：药敏板条包含阴性和阳性对照孔，由软件判读，控制操作过程。同时具备

质量控制模块协助实验室的系统认证和室内质控；

2.20操作系统：操作系统WIN7/XP，全中文操作软件，可中/英文切换，提供LIS联网接

口；

2.21电脑配置：双核CPU，4G内存；500G硬盘，7200转；19寸液晶显示器，预装软件；

2.22定制药敏板保质期可达2年，药敏板和肉汤可室温保存。

3基本配置要求

3.1菌液接种仪1台

3.2自动判读仪1台

3.3比浊仪1台

3.4菌液接种管1盒

3.5移液头1盒

3.6标准比浊管1支

3.7药敏板1盒

3.8各主机、辅机之间连线1套；

3.9电脑及配套分析软件1套