麻醉精神处方管理.pptxVIP

麻醉精神处方管理;一、处方管理方法

二、医疗机构麻醉、第一类精神药品管理要求

;处方管理方法;第一章总则;第二条本方法所称处方，是指由注册执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具、由取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、查对，并作为患者用药凭证医疗文书。处方包含医疗机构病区用药医嘱单。

本方法适合用于与处方开具、调剂、保管相关医疗机构及其人员

;第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作监督管理。

第四条医师开具处方和药师调剂处方应该遵照安全、有效、经济标准。

处方药应该凭医师处方销售、调剂和使用。;第二章处方管理普通要求;第六条处方书写应该符合以下规则;（五）患者年纪应该填写实足年纪，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

（六）西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具一张处方，中药饮片应该单独开具处方。

（七）开具西药、中成药处方，每一个药品应该另起一行，每张处方不得超出5种药品。

（八）中药饮片处方书写，普通应该按照“君、臣、佐、使”次序排列；调剂、煎煮特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片产地、炮制有特殊要求，应该在药品名称之前写明。;（九）药品使用方法用量应该按照药品说明书要求常规使用方法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应该注明原因并再次署名。

（十）除特殊情况外，应该注明临床诊疗。

（十一）开具处方后空白处划一斜线以示处方完成。

（十二）处方医师署名式样和专用签章应该与院内药学部门留样备查式样相一致，不得任意改动，不然应该重新登记留样立案。

;第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应该使使用方法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。

片剂??丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应该注明含量；中药饮片以剂为单位。

;第三章处方权取得;第十一条医疗机构应该按照相关要求，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，药师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

;第十二条试用期人员开具处方，应该经所在医疗机构有处方权执业医师审核、并署名或加盖专用签章后方有效。

第十三条进修医师由接收进修医疗机构对其胜任本专业工作实际情况进行认定后授予对应处方权。

;第四章处方开具;第十七条医师开具处方应该使用经药品监督管理部门同意并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称。

医师开具院内制剂处方时应该使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门同意名称。

医师能够使用由卫生部公布药品习惯名称开具处方。

第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长使用期，由开具处方医师注明使用期限，但使用期最长不得超出3天。

;第十九条处方普通不得超出7日用量；急诊处方普通不得超出3日用量；对于一些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应该注明理由.

医疗用毒性药品、放射性药品处方用量应该严格按照国家相关要求执行。

第二十条医师应该按照卫生部制订麻醉药品和精神药品临床应用指导标准，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

;第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长久使用麻醉药品和第一类精神药品，首诊医师应该亲自诊查患者，建立对应病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应该留存以下材料复印件：

（一）二级以上医院开具诊疗证实；

（二）患者户籍簿、身份证或者其它相关有效身份证实文件；

（三）为患者代办人员身份证实文件。

第二十二条除需长久使用麻醉药品和第一类精神药品门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

;第二十三条为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂每张处方为一次常见量；控缓释制剂每张处方不得超出7日常见量；其它剂型每张处方不得超出3日常见量。

第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常见