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高级微生物专题知识讲座;基因突变是认识基因存在前提

基因突变是认识基因功效基础;基因突变可引入生化阻断，利于说明物质代谢路径;酶体内功效需要用突变菌株来判定;DNA聚合酶I由polA编码，polA突变对细胞生长和体内DNA合成无影响。DNA聚合酶III由polC编码。polC温度敏感突变菌株，在高温时不能合成DNA，并对菌体致死。这说明DNA聚合酶I对大肠杆菌是非必需，而聚合酶III对菌体是必须。以后证实聚合酶I参加DNA损伤修复，而聚合酶III参加DNA复制。;基因突变可用于蛋白质与蛋白质相互作用;基因突变可用于判定抗菌药品物质作用位点;取得基因突变方法;基因随机突变;诱变处理取得基因突变;处理单细胞或单孢子悬液;设计高效筛选方案;采取转座子取得基因突变;ATS转座酶：在原有转座酶基因中发生了两个突变，造成134和249位半胱氨酸变成了酪氨酸，使得转座频率降低了3倍，不过转座随机性增强。;递送载体：将mini-Tn10带入受体菌λ噬菌体。;操作过程;与Tn10类似，为复合性转座子。中心区编码卡那霉素，新霉素，链霉素和博来霉素抗性基因，其中链霉素和博来霉素抗性基因在肠道细菌中不表示。两侧为插入序列IS50。右侧IS50R编码转座酶基因和转座酶一个抑制子，左侧IS50L转座酶基因无功效。;转座体法;携带R6Kγori复制位点质粒复制时，需要有pir基因产物π蛋白，也就是这么质只能在染色体携带pir＋或pir-116大肠杆菌菌株中复制，如S17-1。;质粒拯救;质粒拯救;自杀性质粒随机突变;基因定位突变;高级微生物专题知识讲座;大肠杆菌基因敲除：λ噬菌体Red重组酶系统;质粒：pKD20和pKD46;PCR扩增引物：以敲除大肠杆菌lacZYA为例。;从kan基因终止密码子TAA开始，向上游取18bp，向下游取41bp，共59bp，做这序列互补序列，而且头尾颠倒，得到下游引物。;大肠杆菌acpP温敏突变株筛选;其它革兰氏阴性细菌基因敲除：pKmobsacB;茄科雷尔氏菌fabG基因敲除：pKmobsacB;铜绿假单胞菌acpP基因敲除：pKmobsacB;铜绿假单胞菌acpP基因替换：pKmobsacB;革兰氏阳性细菌基因敲除：pORI280;乳酸乳链球菌fabH基因缺失突变;利用反义RNA构建突变菌株;突变菌株;基因定点突变;高级微生物专题知识讲座;基础要求;高级微生物专题知识讲座;依赖于错误倾向PCR???因突变;突变菌株筛选;突变菌株筛选普通方法;突变菌株富集方法;同位素自杀浓缩法：经同位素（如3H，35S和32P）标识细菌细胞，在处于生长状态时，同位素发生衰变，产生β-射线，能将处于生长状态细菌杀死，而突变菌株不能将吸收同位素，且在一定条件下不能生长，从而免于死亡。主要用于一些大分子代谢突变菌株筛选，如蛋白合成和DNA复制等；有时也用于一些温度敏感突变菌株筛选。;麦康凯琼脂培养基;四氮唑培养基;正向选择也可用于物质转运和物质代谢调控等方面突变菌株筛选。如对某种氨基酸结构类似物抗性菌株，往往是该种氨基酸转运缺点突变菌株。另外从鼠伤寒沙门氏菌5,5,5-三氟亮氨酸抗性突变菌株中，曾筛选到亮氨酸合成抗反馈和抗阻遏突变菌株，它们亮氨酸产量比野生菌显著提升。在以癸酸唯一碳源培养基上，涂布大肠杆菌，可得到能利用短链脂肪酸突变菌株，经判定，这种突变株是fadR突变株。;影印技术;将诱变处理过菌体涂布在能使野生菌株和突变菌株均能生长培养基上或置于二者均能生长培养条件下，制备母板。然后用无菌丝绒布制作‘印章’，并将母板上菌落对应地引印到区分野生菌和突变株平板上，或将引印两平板置于区分野生菌和突变株培养条件下培养，依据两平板上菌株生长情况确定突变菌株。;大肠杆菌DNA复制突变菌株筛选：温度敏感突变菌株