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第三章药品判别
;;中国药典采取：
极易溶解：溶质1g(ml)能在溶剂1ml中溶解
易溶：溶质1g(ml)能在溶剂1ml～不到10ml中溶解
溶解：溶质1g(ml)能在溶剂10ml～不到30ml中溶解
略溶：溶质1g(ml)能在溶剂30ml～不到100ml中溶解
微溶：溶质1g(ml)能在溶剂100ml～不到1000ml中溶解
几乎不溶或不溶：溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能
完全溶解
;物理常数：评价药品质量主要指标之一，测定结果不但含有判别意义，也反应了药品纯度，包含熔点、比旋度、吸光系数等;比旋度:反应手性药品特征及其纯度主要指标，可用于判别、检验及含量测定。;普通判别试验
区分不一样类别药品.;2.有机酸盐
（1）水杨酸;（2）酒石酸盐;4.无机金属盐;;;;专属判别试验
则是在普通判别试验基础上,利用各种药品
化学结构差异，区分同类药品各个单体.;三判别方法;
必须含有反应快速、现象显著特点才有实用价值，至于反应是否完全则不主要。包含：;(1)呈色反应判别法;③茚三酮呈色反应（脂肪氨基）;⑤氧化还原呈色反应;(2)沉淀生成反应判别法;(3)气体生成反应判别法;③含碘有机药品
经直火加热可
生成紫色碘蒸气.;(4)荧光反应判别法;1紫外光谱判别法;①测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长.;己烯雌酚注射液用供试品与对照品溶液，在250～450nm波长范围内，比较吸收光谱是否一致，进行判别.;⑤经化学处理后,测定其反应产物吸收光谱特征.;2红外光谱法;;;（2）在维生素C分子中含有烯二醇结构，这个结构含有很强还原性,能够和一些氧化剂作用.;;;目标：消除试剂和器皿带来影响。
空白试验：在与供试品判别试验完全相同条件下，除
不加供试品外，其它试剂均一样加入而进行试验。
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