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第一节药品与药品制剂稳定性研究动力学基础;第一节药品与药品制剂稳定性研究动力学基础;第一节药品与药品制剂稳定性研究动力学基础;第一节药品与药品制剂稳定性研究动力学基础;第一节药品与药品制剂稳定性研究动力学基础;第一节药品与药品制剂稳定性研究动力学基础;第一节药品与药品制剂稳定性研究动力学基础;第一节药品与药品制剂稳定性研究动力学基础;第二节影响固体、液体药品及药品制剂稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第二节影响稳定性原因;第三节包装材料对药品制剂稳定性影响;直接接触药品包装材料、容器要求
作为药品包装材料，必须取得相关部门同意，如《药包材注册证书》。
要求：
1.无毒，不与药品发生作用；
2.无臭、无味，不使制剂气味发生改变；
3.组分不得脱落或迁移到药品中；
4.对所包装药品制剂成份不产生吸附。;包装材料及分类
1.直接接触药品包装材料
容器、盖子、塞子等。
2.分类
金属、玻璃、橡胶、塑料等。;第三节包装材料对药品制剂稳定性影响;第三节包装材料对药品制剂稳定性影响;第三节包装材料对药品制剂稳定性影响;第三节包装材料对药品制剂稳定性影响;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;零级反应：;例：青霉素G钾盐水溶液稳定性加速试验;例：青霉素G钾盐水溶液稳定性加速试验;青霉素G钾盐水溶液稳定性加速试验;青霉素G钾盐水溶液稳定性加速试验;青霉素G钾盐水溶液稳定性加速试验;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;第四节药品制剂稳定性测定方法;??四节药品制剂稳定性测定方法
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