标准样品制作课件.pptVIP

簡介lll

為何需要標準樣品llll

哪些單位需要標準樣品lllllll

標準樣品之代表容llllll

標準樣品送承認核准之時機llllllll

下列時機,而客並不要求提送核准時由相關單位認證核准後,存檔以備客.llll

申請標準樣品核准時應具備下列相關文件或樣品lllllll

llllllll

送件等級不同客要求之送件等級亦不同.等級可略分為下列5級lllll

生之製程要求llll

管制計劃ll管制計劃應於下列情況發生時,適當的檢討與更新品變更時製程變更時製程變得不穩定時製程變得能力不足時檢驗方法/頻率改變時

初期製程能力分析(針對管制lllll

初期製程能力指標及應採取之行動l製程穩定lll

製程不穩定

外觀核準要求ll

尺寸評介llllll

材質測試llllll

功能測試lllll

工程變更l

多穴型模具鑄模或式樣板l

記錄及樣品保存l

生性零組件核准結果llllllllll

交生要1.可銷售品的設計記錄－對於專利部件/詳細資料－對於所有其他部件/詳細資料求性組2.工程更改文件(如果有)3.客工程批准(如果要求)4.設計FMEA5.過程流程圖件核準程序保存提6.過程FMEA7.尺寸結果8材料、性能試驗結果9.初始製程能力分析10.量測系統分析11.具有資格之實驗室文件12.控制計劃13.零件提交保証書14.外觀批准報告(如果適用)15.散裝材料要求檢清單(僅適用於散裝材料的PPAP16.生件樣品17.標準樣品18.檢輔具19.符合客特殊要求的記錄S=要提交到客零件核準,且留副本於製造場所.R=保留在製造場所場,客代表有要求時應易於取得.*=在適當場所保存,客有要求時向客提交

生性零組件核准程序責任者作業流程NPI送件需求NG品管部ＰＭ判定送件準備暫客退件審時性核准客核准量製造部

全盤尺寸檢驗與機能測試lllll

全盤尺寸檢驗與機能測試流程圖客要求實施檢驗與測試方法規劃制訂檢驗規格作業標準客承認執行檢驗與測試原因調分析實施矯正行動結果確認記錄保存

流程

管制計劃表292024/6/18

FMEA潛在失效模式llllllllll

3.13.嚴重度：依失效效應發生時，所生之影響程度，參考下列評估標準決定嚴重度等級。(S)

3.16.發生度：失效模式發生的機率，依下列標準判定分數。(O)

3.18.難檢度：以現行設計管制方法所能偵測出失效模式的可能性。可依下表方式判定分數。(D)

範例