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药物化学基础;第一节化学药品命名;二、化学药品系统命名基础方法
立体构型+取代基+基础骨架+官能团;2、以碳环为基础骨架药品;3、以杂环为基础骨架药品
（1）常见杂环;吡啶哌啶嘧啶哒嗪吡嗪哌嗪;;（2）稠杂环
先确定基础环和附加环。
规则：1、杂环优于芳环
2、大环优于小环
3、环大小相同时杂原子多者优先
;基础环：哒嗪噻唑噻唑
附加环：吡嗪咪唑咪唑
吡嗪并哒嗪咪唑并噻唑咪唑并噻唑;其次稠边位置表示：
将基础环与附加环分别编号，基础环以a、b、c……来表示，附加环以1、2、3…..表示原子位次，编号时应尽可能使稠合边和原子位次最小。
附加环原子编号次序与基础环abc…次序不一样向时，将附加环稠边上两原子编号次序倒置。;（二）查看药品基础骨架有没有标氢
标氢：指环系中最大程度导入非累积双键后留下“额外氢。”用此氢所在位次后加斜体大写H表示。加氢-由取代基引入而产生额外氢或双键饱和形成加氢。
如地西泮。
（三）选择官能团和排列取代基次序
（四）表示药品化学结构立体构型;第二节化学药品代谢;药物化学基础;细胞色素P450酶系（CYP450）;药物化学基础;还原酶系;药物化学基础;过氧化物酶和其它单加氧酶;药物化学基础;;一、第I相生物转化
（一）氧化反应;药物化学基础;饱和碳原子氧化;和sp2碳原子相邻碳原子氧化;含N化合物氧化;N-脱烷基化和脱胺反应;氯胺酮氧化代谢后生成脱甲基产物，因为没有α-氢原子，不能深入羟基化，所以得不到脱胺产物。;N-脱烷基后代谢产物极性加大，亲水性增强，药品生物活性下降。;N-氧化反应;伯胺和仲胺中存在氨基α-氢原子，则主要是α-氧化羟基化为主，生成N-羟基胺、亚胺、肟，最终重排称硝基化合物。;含O化合物氧化;含S化合物氧化;氧化脱S;S-氧化反应;醇和醛氧化;（二）还原反应;
硝基还原→亚硝基、羟胺→芳香氨基;偶氮基还原→氢化偶氮化合物
→氨基化合物;其它基团还原;（三）水解反应;1、葡萄糖醛酸轭合反应;;药物化学基础;2、??酸酯化轭合反应;;3、氨基酸轭合;药物化学基础;;药物化学基础;药物化学基础;乙酰化轭合反应;药物化学基础;甲基化轭合反应
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