遗传性肾小球疾病.pptxVIP

遗传性肾小球疾病;病例;;;;遗传性肾小球疾病是一组含有基因突变背景，主要累及肾小球疾病。除累及肾脏外，常伴身体其它器官受累。狭义遗传性肾炎指Alport综合征(AS)，广义还包含Fabry病、先天性肾病综合征、薄基膜肾病，指甲一髌骨综合征，部分或全身脂肪发育不良等遗传性肾小球疾病。;以肾小球足细胞病变为主先天性肾病综合征、以及以肾小球基底膜病变为主遗传性疾病（Alport综合征和薄基底膜肾病）。

先天性肾病综合征:先天性肾病综合征指生后3个月内发病肾病综合征.本病预后差。大多于6月-1岁内死于并发感染，如能存活至2-3岁常死于尿毒症。故应力争产前明确诊疗以考虑是否终止妊娠.;Alport综合征;AS患者Ⅳ型胶原a链分布特点

AS是一基底膜病，Ⅳ型胶原是组成基底膜主要成份。Ⅳ型胶原是由三条a链组成一个三螺旋分子，由中央螺旋区、氨基端73区及羧基端膨大非胶原区(NCI)区三部分组成，两个Ⅳ型胶原分子以端端连接或端侧吻合及四个Ⅳ型胶原分子以侧侧吻合方式组成一个网状结构，形成基底膜支架。到当前为止，已发觉6种不一样a链，分别称al～a6经过特异免疫组化染色发觉，除al、a2链广泛分布于全部基底膜外，a3～a6链均呈不足分布。GBM上a3～a6链都有沉积，而表皮基底膜(EBM)上只有a5、a6链从容。;即使当前尚无人群中确发病率报道，但该病并不是一个罕见病。资料显示人群发生Alport综合征基冈频率为1：5000～10000，终末期肾病中Alport综合征占0.2%～5%，约占儿童慢性肾衰竭患者3%，占各年纪段接收肾移植患者0.6%～2.3%，不过在连续性血尿患者，尤其是在患儿中，Alport综合征占11～27%。;AS发病机制

对于基因突变怎样引发AS，当前还不清楚。研究者推测可能是因为基因突变造成a链生成异常，以致破坏Ⅳ型胶原分子形成，从而改变了基底膜结构，影响到肾小球滤过率及晶体内张力，以致肾功效

下降及晶体变形。;S耳病变发病机制

国外研究者利用脑干听力激发试验将病变定位于耳蜗。Ⅳ型胶原a链分布研究显示耳蜗螺旋韧带、螺旋嵴、基底膜等部位有a3、4、5(Ⅳ)链分布。所以不一样a链相关编码基因突变一样可造成耳蜗病变，引发

听力下降。;AS眼病发病机制

研究发觉晶体囊壁、Descennet膜(支持角

膜内皮细胞基底膜)和内界膜(支持视网膜上皮细胞基底膜)上都有Ⅳ型胶原a3、4、5(Ⅳ)链沉积，故能够一个机制来解释眼和肾脏病变。;AS是因为编码肾小球基膜主要胶原成份—Ⅳ型胶原基因突变而产生疾病。基因突变发生率约为1／5000～1／10000。80％～85％患者表现为x连锁显性遗传(XLAS)。其次为常染色体隐性遗传(ARAS)，极少数患者表现为常染色体显性遗传(ADAS)。;

遗传方式

性连锁显性遗传(XD)

性连锁显性遗传最常见，约占80％。因为致病基因在x染色体上，故遗传与性别相关。家系中女性患者多于男性患者，在病情上男重于女，但也有极少数女性XD—AS患者发展为肾功效衰竭。;X连锁AS伴弥漫性平滑肌瘤(AS—DL)

AS—DL是AS变异型。;常染色体显性遗传(AD)

AD约占As患者10％～15％。因为致病基因在常染色体上，故遗传与性别无关。患者病情轻重也与性别无关。;常染色体隐性遗传(AR)

1981年以后才有此遗传方式报道，但很少。含有临床症状患者常为近亲婚配儿女，为隔代遗传，男女病情均较重。常染色体隐性遗传AS是因为位于2号染色体Ⅳ型胶原a3或a4链基因COL4A3或COL4A4发生突变所造成。;临床及病理表现

1.尿检异常

血尿是本病最早最常见特征性表现，发生率为100％；大多为肾小球性血尿，多在6岁时发生，最早新生儿就可出现，表现为镜下或肉眼血尿，初为间歇性发作，后呈连续性并逐步加重。;;2.肾功效不全

大多数AS者发生肾功效不全，其中XD—AS患者往往男性病人重，发生肾衰较早，常在20～30岁进入终末期肾衰，大多在40岁前死于尿毒症，而女性病人发病较晚，病情较轻，大部分病人往往仅有尿常规改变，而肾功效损害轻微或进展极其迟缓。其余遗传方式所致AS则男女间无显著差异。;3.耳聋

Alport综合征患者听力障碍表现为感音神经性耳聋（sensorineuralhearingloss），发生于耳蜗部位。耳聋为进行性，两侧不完全对称，初为高频区听力下降，须借助听力计（audiometry）诊疗，渐及全音域，甚至影响日常对话交流。x连锁显性遗传型Alport综合征男性发生耳聋几率高于女性，发生年纪也较女性早。轻者需用测听器检出，重者可完全失去听觉，听力多于6～10