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第1讲电离平衡
1.[2024河南南阳月考]醋酸的电离方程式为CH3COOH?CH3COO-+H+。25℃时,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。下列说法错误的是(C)
A.0.1mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)约为1.3×10-3mol·L-1
B.25℃时,等物质的量浓度的CH3COOH溶液与HA溶液[25℃时,Ka(HA)=6.2×10-10]的pH:CH3COOH溶液<HA溶液
C.25℃时,向0.01mol·L-1醋酸溶液中加少量冰醋酸,Ka(CH3COOH)<1.75×10-5
D.上升温度,醋酸溶液中c(H+)增大,Ka变大
解析CH3COOH的Ka=c(CH3COO-)·c(H+)c(CH3COOH),0.1mol·L-1CH3COOH溶液中c(CH3COO-)≈c(H+),c(CH3COOH)≈0.1mol·L-1,则c(H+)=Ka·c(CH3COOH)≈1.3×10-3mol·L-1,A项正确;弱酸的Ka越大,酸性越强,25℃时,Ka(CH3COOH)>Ka(
2.[强酸与弱酸的比较][浙江高考]相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是(A)
A.pH相等的两溶液中:c(CH3COO-)=c(Cl-)
B.分别中和pH相等、体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量相同
C.相同浓度的两溶液,分别与金属镁反应,反应速率相同
D.相同浓度的两溶液,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中(忽视溶液体积变更):c(CH3COO-)=c(Cl-)
解析HCl为强电解质、CH3COOH为弱电解质,依据电荷守恒得:醋酸溶液中c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),盐酸中c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),又因两溶液的pH相等,故c(CH3COO-)=c(Cl-),A项正确。pH相等的两种溶液,溶质的酸性越弱,溶液的浓度越大,体积相同时所含溶质的物质的量就越多,CH3COOH的酸性小于HCl,所以分别中和pH相等、体积相等的两溶液时醋酸溶液所消耗的氢氧化钠更多,B项错误。溶液与金属镁反应,c(H+)越大反应速率越快,相同浓度的两溶液,HCl完全电离而醋酸部分电离,故盐酸与金属镁的起始反应速率更快,C项错误。相同浓度(假设为c0)的CH3COOH溶液和盐酸,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中,分别有c(CH3COO-)=c(Na+),c(Cl-)=c(Na+),前者所得溶液中c(Na+)<c0,后者所得溶液中c(Na+)=c0,故二者分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中:c(CH3COO-)<c(Cl-),D项错误。
3.[生活实际][2024湖北七市联考]谷氨酸钠是具有鲜味的物质,是味精的主要成分。谷氨酸()的盐酸盐可以看作三元弱酸(简写为H3A+),逐级电离常数为K1、K2、K3。已知常温下pK1=2.19,pK2=4.25,pK3=9.67。下列说法不正确的是(A)
A.水溶液中K1对应基团可以看作—NH3+,K2、K3对应基团分别可以看作α—COOH和γ
B.当谷氨酸所带净电荷为0(即H3A+与HA-数目相等)时,溶液pH为3.22
C.2H2A?H3A++HA-的平衡常数K=10-2.06
D.常温下,A2-+H2O?HA-+OH-的平衡常数Kh的数量级为10-5
解析依据谷氨酸的结构可知,三元弱酸H3A+中存在—NH3+,—NH3+带正电使旁边的—COOH中—OH的极性增加,易电离出氢离子,距离—NH3+越近,极性越强,故谷氨酸的K1、K2、K3分别对应α—COOH、γ—COOH、—NH3+,A错误;当谷氨酸所带净电荷为0(即H3A+与HA-数目相等)时,K1K2=c2(H+),所以pH=pK1+pK22=3.22,B正确;2H2A?H3A++HA-的平衡常数可以表示为K=c(H3A+)·c(HA-)c2(H2A),分子、分母同时乘以c(H+)得K=K2K1=1
4.[2024辽宁阜新模拟]相同温度下,三种酸在确定物质的量浓度下的电离度如表所示,下列说法正确的是(B)
酸
HA
HB
HD
浓度/(mol·L-1)
1
0.1
0.5
0.9
1
电离度/%
0.3
0.3
0.15
0.1
10
A.HD是强酸
B.酸性:HB<HA<HD
C.在相同温度下,HA浓度越大其电离度越小,因而溶液酸性越弱
D.由表可知在相同温度下,HB浓度越小其电离平衡常数越大
解析强酸在水溶液中完全电离,1mol·L-1HD溶液的电离度为10%<100%,故HD为弱酸,A项错误;浓度相同时,酸的电离度越大,其酸性越强,故酸性HA<HD,由表中数据知,HB的电离度随浓度的增大而减小,其浓度为1mol·L-1时,电离度小于
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