(36)--9.1 醛酮的制备有机化学.ppt

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1醛酮的制备

2醇的氧化和脱氢

烃的氧化工业上常采用控制氧化法，使活泼的α－H氧化。烯烃的臭氧化可用于制备醛酮。

用羧酸及其羧酸衍生物制备罗森孟（RosenmundKW）还原用毒化的钯催化剂（硫－喹啉）使酰氯还原为醛反应物上有硝基、卤素、酯基等吸电子基时不被还原，芳环上有羟基，首先要酰化保护。β－萘甲醛还原成醛

烷氧基氢化锂铝还原三（叔丁氧基）氢化锂铝可以把很多羧酸衍生物还原为醛。过量的还原剂可进一步还原得到醇

还原成酮亲核取代

注意：有机镉化合物，能还原芳基酰氯和一级烷基酰氯生成酮。反应具有较好的选择性，能与格氏试剂反应的醛、酮、腈、酯、硝基等不与有机镉反应。

不饱和烃的加成——羰基合成主要产物

偕二卤代烷水解——常用于制备芳醛，如苯甲醛

付－克酰化反应——制备芳醛和芳酮注意：苯环上有间位基、氨基时不反应。

芳环甲酰化法Gattermann-Koch反应注意：酚类及带有吸电子基的芳环不反应。维勒斯梅尔（Vilsmeier-Haack）反应DMF

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